刚性不对称膦配体的设计和合成及其在不对称催化中的应用

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项目介绍
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基本信息

  • 批准号：
    20972159
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    吴海臣
  • 依托单位：
    中国科学院高能物理研究所
  • 学科分类：
    B0106.不对称合成
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

手性是自然界的普遍特征。如氨基酸、糖类、核苷酸等构成生命体的基本单元，均是特定构型的手性分子。所以，当手性药物等化合物作用于不对称的生物界的时候，两个异构体表现出来的活性往往是不同的，甚至截然相反。正因为如此，挑战手性分子的合成，尤其是单一光学异构体的合成路径，就成了化学领域的热点。我们将针对不对称催化这个难点问题，提出了一个全新的研究思路：以四萘环刚性膦配体为基础进行手性配体的设计，合成一系列具有自主知识产权的新型膦配体，并将这些配体与铑、钌、钯、铱等过渡金属络合生成手性催化剂，应用于小分子不对称催化反应。我们将巧妙利用四萘环膦配体具有的独特的刚性分子结构，研究成果不仅有望在不含络合官能团的小分子不对称催化反应方面取得突破，而且也将为催化机理的研究提供崭新的模型。

结项摘要

本项目围绕不对称催化氢化中的核心问题--手性配体的合成开展了一系列研究，并将合成的配体与金属络合制备出手性催化剂，用于不对称氢化反应研究中。我们合成了4种不同电性的联萘衍生物配体，并发展出一种高产率合成吸电子膦配体的方法。在研究不同电性的配体对底物的对映选择性方面，已取得较好的结果，论文正在整理之中。另外我们还研究了一个磷原子被氧化的双膦配体制成的铑催化剂在不对称氢化反应中的应用，并获得了一些有趣的结果。总体来说，这个项目在配体合成方面取得了不错的研究成果；在不对称氢化方法学和机理研究方面虽然取得了一些结果，但还有很多工作需要深入研究。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Improved Syntheses of Phosphine Ligands by Direct Coupling of Diarylbromophosphine with Organometallic Reagents
二芳基溴膦与有机金属试剂直接偶联改进膦配体的合成
  • DOI：
    10.1002/chem.201101467
  • 发表时间：
    2011-09-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Liu, Lei;Wu, Hai-Chen;Yu, Jin-Quan
  • 通讯作者：
    Yu, Jin-Quan
Synthesis, Crystal Structure and Hydrogenation Catalysis of a CF3-BINAP(O)-Rh-COD Complex
CF3-BINAP(O)-Rh-COD配合物的合成、晶体结构及加氢催化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Journal of Structural Chemistry
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Yang Hong-Fen;Lu Wei;Liu Lei;Liu Yu;Wu Hai-Chen
  • 通讯作者：
    Wu Hai-Chen
Highly Sensitive and Selective DNA-Based Detection of Mercury(II) with -Hemolysin Nanopore
基于 DNA 的高灵敏度和选择性汞 (II) 检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Am. Chem. Soc.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴海臣
  • 通讯作者：
    吴海臣

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其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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