Roaming 机理的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21573227
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    30.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0304.化学动力学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Reactions are assumed to proceed along the lowest energy pathway to products by transition state theory. Roaming mechanism is quite different: An intramolecular abstraction occurs between the incipient bond dissociation products late in the bond dissociation product channel in its flat high energy region of potential energy surface. More and more experiments indicate that roaming mechanism is an important and general process. It is a key to understand atmospheric chemistry and combustion chemistry. Reaction timing could be determined by femtosecond time-resolved experimental method, while the energy distribution of fragments could be accurately measured by nanosecond energy-resolved method. Combining with time-resolved and energy-resolved techniques, we plan to study roaming molecular systems, such as H2CO and CH3CHO. The timing of roaming fragments, excited state non-adiabatic dynamics, branching ratio of the roaming channel and ro-vibrationally state-resolved distribution of the products will be investigated. The general rule of roaming mechanism will be discussed.
与传统的过渡态理论的最低能量化学反应路径不同,漫游机理(roaming mechanism)的反应是通过势能面平坦的高能区域。“未成功解离”的原子或自由基通过分子内抽取反应生成高振动态产物是漫游机理的主要特性。越来越多的实验证据表明漫游机理是一种普遍存在的重要过程,他是深入理解大气化学和燃烧化学过程的重要基础。飞秒时间分辨实验方法可以实时观测特定化学反应通道的经历过程;纳秒能量分辨实验方法可以精确测量能量在产物碎片各自由度上的分布。本项目将飞秒时间分辨和纳秒能量分辨方法相结合,以H2CO、CH3CHO等分子为例,对漫游机理进行实验研究。测量漫游机理过程碎片产生时间和分布、激发态非绝热动力学过程、漫游机理所占分支比、碎片振动转动态分辨的内能分布等信息,探讨漫游机理的规律。

结项摘要

漫游机理被称为化学反应的“第三条解离路径”。传统的过渡态理论认为化学反应沿着能量最低的路径进行,漫游反应则绕开过渡态并起初生成自由基,然而因为没有足够的能量解离,只能相互旋转后自我抽取生成产物。一些实验证据表明漫游机理在大气化学和燃烧化学等过程中扮演着非常重要的角色。漫游机理似乎是一种普遍存在的过程,但人们对其了解还非常有限。在研究过程中,我们结合飞秒时间分辨方法与纳秒能量分辨技术对已知的漫游机理进行系统地研究;同时不断探索发现新的漫游机理体系。. 我们从实验和理论两方面入手研究了氨气分子在193-205nm波段H2+NH产物通道光解动力学过程。这个通道势能面出口能量与H+NH2通道几乎相等。实验方面,我们利用离子速度成像技术,H2分子与NH自由基碎片在转动量子态水平上测量了产物内能分布和空间分布。理论方面,基于全维势能面的半经典轨线计算结果表明:漫游机理是重要的解离组成。. 利用时间切片离子成像技术,我们对异氰酸分子CO+NH通道光解动力学进行了研究。CO的转动布居具有奇异的“三峰模式”,这一现象很可能是波包在势能面上演化的量子干涉现象。. 利用时间分辨光电子成像技术,我们对水分子与2,4-二甲基吡咯分子进行了激发态动力学研究。C电子态水分子振动相关的突然共振预解离通道被发现。2,4-二甲基吡咯分子在不同波长激发态的寿命被精确测量。. 基于大连相干光源的可调谐极紫外光化学线站搭建成功,它将成为进一步探索漫游机理的有力武器。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(6)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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