水分子O(1D)+H2通道光解动力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21203186
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0304.化学动力学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

The photochemistry of water plays important roles in atmospheric, interstellar and combustion chemistry, as well as the development of clean energy. For both experimental and theoretical research, the photodissociation dynamics of the water molecule is also an important benchmark system. In this program, the water molecule will be excited to selected electronic states by a tunable vacuum-ultraviolet photon or two ultraviolet photons. The kinetic energy distribution and angular distribution of O(1D)+H2 channel will be detected by ion imaging techneque. The comprehensive studies of photodissociation dynamics of water molecule will deepen our understanding of the properties of excited electronic states and the mechanism of photochemistry of water.
水分子的光化学过程在大气化学、星际化学和燃烧化学中起着重要作用。了解水分子光解离的机制在未来清洁能源的开发上也具有应用前景。在理论和实验两方面,水分子的光解动力学也是研究的一个重要的典型系统。本申请项目拟利用可调谐的紫外和真空紫外激光,对水分子进行单光子和双光子选态激发,用高分辨的离子成像方法测量水分子光解O(1D)+H2产物通道的平动能分布和空间分布。从而实现对水分子光解产物态关联的反应动力学的全面研究,加深对水分子电子激发态及其解离动力学过程的理解。

结项摘要

过去三年来,在自然科学基金青年基金的资助下,我们利用高分辨里德堡氢原子飞行时间谱技术和能量分辨、时间分辨速度成像技术研究了水分子动力学机理。另外我们对二氧化碳分子、异氰酸分子和乙醛分子的光解动力学也进行了深入研究。. HOD分子在B态的光解实验结果表明:基态OH与OD的内态分布与空间角分布相似,但电子激发态(A态)OH与OD的分布区别很大。时间分辨光电子速度成像技术测量了水分子C和D态的激发态寿命。H2+O通道的观测实验中,我们获得了O(1D)的数据。. 二氧化碳光解实验结果表明:CO转动分布与空间角分布呈现相关的周期性振荡。异氰酸分子实验结果表明:CO分布呈现“高”转动和“低”转动双峰结构,很可能是顺势与反势不同构型的解离路径引起的。乙醛分子实验,我们针对CH3+CHO通道进行了测量。. 项目执行三年来,文章发表3篇,专利申请1项。毕业博士生1人,硕士生1人。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
Ion-Velocity Map Imaging Study of Photodissociation Dynamics of Acetaldehyde
乙醛光解动力学的离子速度图成像研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Chinese Journal of Chemical Physics
  • 影响因子:
    1
  • 作者:
    Zhang, Qun;Chen, Yang;Huang, Cun-shun;Yang, Xue-ming
  • 通讯作者:
    Yang, Xue-ming
Imaging the Pair-Correlated HNCO Photodissociation: The NH(a(1)Delta) + CO(X-1 Sigma(+)) Channel
对相关 HNCO 光解成像:NH(a(1)Delta) CO(X-1 Sigma( )) 通道
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Journal of Physical Chemistry A
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Chen, Yang;Dai, Dongxu;Parker, David H.;Yang, Xueming
  • 通讯作者:
    Yang, Xueming

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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