AFP基因修饰树突状细胞瘤苗的构建及对原发性肝癌发生发展的阻断研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30360114
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    谢裕安
  • 依托单位：
    广西壮族自治区肿瘤防治研究所
  • 学科分类：
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

从小鼠原发性肝癌细胞中克隆小鼠甲胎蛋白（murine alpha fetoprotein ,mAFP）基因，用腺病毒载体（Ad5CMV）介导的方法将mAFP基因转导树突状细胞（DC），而构建Ad5CMV-mAFP-DC瘤苗，使DC表达mAFP分子。在二甲基亚硝胺诱发小鼠肝癌发生的过程中，定期接种Ad5CMV-mAFP-DC瘤苗，经修饰的DC瘤苗在小鼠体内持续高水平表达MHCⅠ、Ⅱ类分子AFP抗原肽，并递呈给T细胞，激活产生针对AFP分泌性肝癌细胞的靶向性细胞毒性T细胞（CTL）免疫反应，使机体获得免疫保护，从而阻断肝癌的发生发展。定期监测经修饰DC瘤苗免疫前后mAFP分子的表达，激活T淋巴细胞的反应以及诱导特异性CTL活性变化等情况，力图阐明经修饰的DC瘤苗对肝癌发生发展的免疫阻断作用机制，为在广西肝癌高发地区开展肝癌高危人群免疫预防打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
C57BL/6J小鼠肝癌动物模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中南大学学报（医学版）（已录用待发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    匡志鹏 谢裕安
  • 通讯作者：
    匡志鹏 谢裕安
AFP基因转染的树突状细胞的生物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代肿瘤医学（待发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    匡志鹏 谢裕安
  • 通讯作者：
    匡志鹏 谢裕安
mAFP基因转染树突状细胞免疫对小
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    四川肿瘤防治（已录用待发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    匡志鹏 谢裕安
  • 通讯作者：
    匡志鹏 谢裕安
AFP基因转染树突状细胞瘤苗对自
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤杂志（待发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢裕安 匡志鹏
  • 通讯作者：
    谢裕安 匡志鹏
一种新的重组腺病毒载体pAdBM5-G
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤防治研究（已录用待发表）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    匡志鹏 谢裕安
  • 通讯作者：
    匡志鹏 谢裕安

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其他文献

广西扶绥县肝癌家系肝细胞生长因子基因单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    广西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾贤慧;谢裕安;罗小玲;匡志鹏
  • 通讯作者：
    匡志鹏
单核苷酸多态性的研究进展及应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安
ESR1 基因多态性与原发性肝癌发生的相关性研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国癌症防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安
壮族家系Krtippel样因子6基因多态性与肝癌易感性的关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    广西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖燕;赵瑞强;王洪学;谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安
GSTM1基因多态性与肿瘤遗传易感性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《现代肿瘤医学》
  • 影响因子：
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  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安

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谢裕安的其他基金

广西肝癌高发家系肝癌相关基因单核苷酸多态性与遗传易感性研究
  • 批准号：
    81260320
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
建立二阶段模式化学诱发小鼠肝癌模型的实验研究
  • 批准号：
    81060203
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
广西扶绥肝癌高危人群肝癌相关基因单核苷酸多态性与遗传易感性研究
  • 批准号：
    30660204
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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