广西扶绥肝癌高危人群肝癌相关基因单核苷酸多态性与遗传易感性研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30660204
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    谢裕安
  • 依托单位：
    广西壮族自治区肿瘤防治研究所
  • 学科分类：
    H1801.肿瘤病因
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

目前认为肝癌（HCC）的高发与人群HBV/HCV的感染、黄曲霉毒素B1的摄入等有关。然在同一地区的同样暴露环境条件下的不同人群却并不都患肿瘤，显然其中存在个体差异，即遗传易感性。单核苷酸多态性(SNP)是人类可遗传的变异中最常见的一种，是人种之间、个体之间差异的遗传物质基础之一，可导致个体间对恶性肿瘤等复杂疾病的易感性差异。因此，在HCC人群和正常对照人群中进行SNP对比研究，可确定SNP与HCC发生发展的内在联系，进而应用于HCC高危人群的筛选。本研究选择的肝癌相关基因涉及肝癌发生发展的多个环节的多个基因，包括ESR1 、XRCC1 ，GSTM1，Caspase9等。通过对壮、汉两族HCC高危人群，肝癌患者和对照人群4个相关基因重要SNP位点对比研究，期望阐明广西扶绥壮、汉两族肝癌高危人群环境因素和遗传易感性在肝癌发生发展过程中的相互作用，为高危人群实现高通量SNP检测打下基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
广西扶绥人群 XRCC1 基因 Arg280His 多态性与肝细胞癌遗传易感性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安
GSTM1基因多态性与肿瘤遗传易感性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《现代肿瘤医学》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安
单核苷酸多态性的研究进展及应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安
ESR1 基因多态性与原发性肝癌发生的相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国癌症防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安
XRCC1 基因多态性与肿瘤易感性的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《现代肿瘤医学》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安

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其他文献

广西扶绥县肝癌家系肝细胞生长因子基因单核苷酸多态性与肝细胞癌遗传易感性的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    广西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾贤慧;谢裕安;罗小玲;匡志鹏
  • 通讯作者：
    匡志鹏
壮族家系Krtippel样因子6基因多态性与肝癌易感性的关系
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    广西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖燕;赵瑞强;王洪学;谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安
二阶段化学诱发小鼠肝癌模型C-MYC基因动态变化的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    广西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安
广西扶绥县壮族人群XRCC1 Arg399Gln(rs25487)和Arg280His(rs25489)多态性与肝癌家系遗传易感性的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国肿瘤生物治疗杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何承诚;谢裕安;赵瑞强;闫雷
  • 通讯作者：
    闫雷
Two-stage model of chemically induced hepatocellular carcinoma in mouse
化学诱导小鼠肝细胞癌的两阶段模型
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Oncology Research
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    谢裕安
  • 通讯作者：
    谢裕安

其他文献

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谢裕安的其他基金

广西肝癌高发家系肝癌相关基因单核苷酸多态性与遗传易感性研究
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    81260320
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    2003
  • 资助金额：
    18.0 万元
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    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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