转录靶向性溶瘤腺病毒抗肺癌及其血管生成的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872547
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    车国卫
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1819.肿瘤生物治疗
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

选择性增殖腺病毒（RSOAds）是利用组织细胞特异启动子取代腺病毒E1A启动子，使其只在特定细胞内增殖并将其杀伤。应用KDR启动子（KDRp）调控腺病毒E1A，则其选择性增殖并最终杀伤KDR高表达的靶细胞，能克服当前肿瘤基因治疗中靶向性差和副作用大的缺点。我们的前期研究证明KDRp调控的腺病毒（Ad-KDRpE1a）在体外能靶向增殖并杀伤KDR高表达的肺癌及其血管内皮细胞。但体内Ad-KDRpE1a抗肿瘤是否具有协同作用，及毒副作用尚不清楚。本课题拟应用鸡胚尿囊膜实验，研究Ad-KDRpE1a腺病毒对新生血管（正常），及肿瘤诱导的新生血管杀伤作用；应用裸鼠肺癌移植瘤模型,研究Ad-KDRpE1a不同用药途径治疗肺癌的疗效，旨在达到了解Ad-KDRpE1a腺病毒在肺癌治疗过程中有效性、安全性问题。本研究结果可以为肺癌基因治疗提供新策略。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
转录靶向性溶瘤腺病毒治疗肺癌研究的现状与思考
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    车国卫
  • 通讯作者：
    车国卫
Double suicide genes driven by kinase domain insert containing receptor promoter selectively kill human lung cancer cells.
由含有受体启动子的激酶结构域插入物驱动的双自杀基因选择性地杀死人肺癌细胞。
  • DOI：
    10.1186/1479-0556-9-6
  • 发表时间：
    2011-03-22
  • 期刊：
    Genetic vaccines and therapy
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ma, Junrong;Li, Mi;Che, Guowei
  • 通讯作者：
    Che, Guowei
Double suicide genes selectively kill human umbilical vein endothelial cells.
双自杀基因选择性杀死人脐静脉内皮细胞
  • DOI：
    10.1186/1743-422x-8-74
  • 发表时间：
    2011-02-21
  • 期刊：
    Virology journal
  • 影响因子：
    4.8
  • 作者：
    Jia W;Mei L;Wang Y;Liu L;Che G
  • 通讯作者：
    Che G
转录靶向性KDR启动子调控双自杀基因系统对人大细胞肺癌细胞L9981的杀伤作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙江涛;刘伦旭;陈晓禾;付军科;周清华;王允;车国卫;朱文;王艳萍
  • 通讯作者：
    王艳萍

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其他文献

nm23-H1基因逆转人高转移大细胞肺癌细胞株L9981侵袭转移的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Third IASLC China Workshop on Lung Cancer
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周清华;车国卫;朱文等
  • 通讯作者：
    朱文等
DNA修复基因多态性与肺癌易感性的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周渝斌;车国卫
  • 通讯作者：
    车国卫
nm23-H1基因转染对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中β-catenin表达的影响,
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付军科;周清华;朱文;王艳萍;刘伦旭;陈晓禾;车国卫;聂强;李定彪
  • 通讯作者：
    李定彪
胸腔镜肺结节日间手术患者精细化管理效果研究
  • DOI：
    10.7507/1002-0179.202012278
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    华西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张黎;刘洋;黄明君;戴燕;蒋丽莎;车国卫
  • 通讯作者：
    车国卫
肺癌侵袭和转移的分子机制及其调控的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    车国卫;张世雯;周清华
  • 通讯作者：
    周清华

其他文献

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车国卫的其他基金

肺腺癌演进与癌相关成纤维细胞表型转换时、空特性的关系及其机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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