nm23-H1基因诱导肺癌休眠的分子机理

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400199
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    车国卫
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1803.肿瘤细胞命运
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

肿瘤休眠是肺癌转移和复发的根源和病人死亡的主要原因，分子生物学的发展使研究肿瘤休眠调控机制及克隆相关基因成为可能。应用逆转录病毒介导的GFP基因转移对活细胞标记的技术，构建逆转录病毒载体质粒pLXSN-EGFP和pLXSN-nm23-H1-EGFP，得到GFP标记的肺癌细胞株L9981-EGFP和L9981-nm23-H1-EGFP；建立nm23-H1基因诱导的肺癌休眠实验动物模型，应用流式细胞仪筛选、分离GFP标记的肺癌休眠细胞；分析肺癌休眠细胞的增殖动力学变化及其增殖潜能；应用核糖核酸酶保护（RPA）和Western blot技术检测肺癌休眠相关信号转导途径关键酶mRNA表达及蛋白磷酸化水平；应用抑制消减杂交技术（SSH）分析肺癌增殖与休眠细胞的差异表达基因,并筛选、鉴定。初步阐明肺癌休眠的分子调控机理，为临床针对肺癌休眠诊治的新技术、新方法和新药物的开发提供实验依据和理论基础

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
肿瘤干细胞与休眠
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肿瘤防治杂志，2008，15（5）：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑜;车国卫*
  • 通讯作者：
    车国卫*
肿瘤休眠与血管新生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床，2008，35（2）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张瑜;车国卫*
  • 通讯作者：
    车国卫*
转录靶向性KDR启动子调控双自杀
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科技导报，2006，24（5）：28-31.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    车国卫;周清华*;刘伦旭;步宏
  • 通讯作者：
    步宏
肿瘤休眠及其机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症，2006;25(10):1315-1319.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
nm23-H1基因转染L9981肺癌细胞前
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学研究.2006，10（1）：77-81.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    车国卫;周清华*;覃扬;王艳萍
  • 通讯作者：
    王艳萍

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其他文献

nm23-H1基因逆转人高转移大细胞肺癌细胞株L9981侵袭转移的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    The Third IASLC China Workshop on Lung Cancer
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周清华;车国卫;朱文等
  • 通讯作者：
    朱文等
DNA修复基因多态性与肺癌易感性的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国肿瘤临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周渝斌;车国卫
  • 通讯作者：
    车国卫
nm23-H1基因转染对人高转移大细胞肺癌细胞株L9981中β-catenin表达的影响,
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付军科;周清华;朱文;王艳萍;刘伦旭;陈晓禾;车国卫;聂强;李定彪
  • 通讯作者：
    李定彪
胸腔镜肺结节日间手术患者精细化管理效果研究
  • DOI：
    10.7507/1002-0179.202012278
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    华西医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张黎;刘洋;黄明君;戴燕;蒋丽莎;车国卫
  • 通讯作者：
    车国卫
肺癌侵袭和转移的分子机制及其调控的研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肺癌杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    车国卫;张世雯;周清华
  • 通讯作者：
    周清华

其他文献

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车国卫的其他基金

肺腺癌演进与癌相关成纤维细胞表型转换时、空特性的关系及其机制
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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