活性氧调控胰岛素分泌的分子机制

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基本信息

  • 批准号：
    30500109
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    甘璐
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    C0503.细胞感应与环境生物物理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

胰岛素分泌的调控是糖尿病治疗中的重要课题。现有研究发现活性氧(ROS)作为信号分子参与胰岛素分泌的调节，但其调控的分子机制尚不清楚。PTEN为β细胞中的一种磷酸酶，PTEN Cys124位点为催化活性中心，易被ROS氧化可逆失活。本项目采用不同浓度葡萄糖作用于胰岛INS-1细胞，动态研究其介导产生的ROS对胰岛素分泌的影响，并从PTEN氧化进而影响Akt磷酸化程度探讨ROS调控胰岛素分泌与PTEN氧化的关系。在此基础上采用RNA干扰技术沉默INS-1细胞PTEN基因及转染PTEN野型表达载体和PTEN C124S突变体，进一步探讨PTEN在ROS介导下在胰岛素分泌中的作用。构建硫氧还蛋白(Trx)过表达细胞，研究Trx对高水平ROS抑制胰岛素分泌的干预及对PTEN氧化的恢复探讨其分子机制。此项目为阐明ROS调控胰岛素分泌的分子机制，寻找新的药物作用靶点及开发抗糖尿病药物提供一定的理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Puerarin protects rat pancreatic islets from damage by hydrogen peroxide
葛根素保护大鼠胰岛免受过氧化氢的损害
  • DOI：
    10.1016/j.ejphar.2005.10.024
  • 发表时间：
    2006-01-04
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Xiong, FL;Sun, XH;Xu, HB
  • 通讯作者：
    Xu, HB
Activation of large-conductance calcium-activated potassium channels by puerarin: The underlying mechanism of puerarin-mediated vasodilation
葛根素激活大电导钙激活钾通道：葛根素介导血管舒张的潜在机制
  • DOI：
    10.1124/jpet.107.125567
  • 发表时间：
    2007-10-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHARMACOLOGY AND EXPERIMENTAL THERAPEUTICS
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Sun, Xiao-Hui;Ding, Jiu-Ping;Xu, Hui-Bi
  • 通讯作者：
    Xu, Hui-Bi

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其他文献

PEG-b-PLA 聚合物胶束的细胞摄取及胞内定位的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    14
  • 作者：
    甘璐
  • 通讯作者：
    甘璐
基于能见度及AOD数据的北京市PM2.5浓度的反演
  • DOI：
    10.3878/j.issn.1006-9585.2019.19114
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王自发
风-光互补发电系统的频率控制
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    控制理论与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张伯泉;甘璐;杨宜民
  • 通讯作者：
    杨宜民
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    甘璐
  • 通讯作者：
    甘璐
硒对大鼠肝脏抗氧化酶活性及基因表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国公共卫生
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    甘璐;刘琼;徐辉碧
  • 通讯作者：
    徐辉碧

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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