HTLV-1病毒Tax蛋白在视网膜中的靶蛋白分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30572002
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    吴开力
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

人类嗜T淋巴细胞病毒I型（HTLV-1）感染能引起视网膜葡萄膜病变等眼病以及多种全身性疾病，病毒的Tax蛋白是病毒激活、转化和引起细胞病理效应的主要控制因子，目前对该病毒感染相关眼病的发病机理尚缺乏研究。基于我们对HTLV-1病毒（及Tax蛋白）、蛋白质组学和视网膜病变研究的积累，以视网膜提取蛋白和转染Tax基因的视网膜色素上皮细胞及Muller细胞为对象，对Tax蛋白与视网膜（细胞）蛋白的结合进行研究，通过蛋白质组和生物信息学等的分析，寻找Tax作用的靶分子，阐明相互的效应关系以及蛋白表达的群集调控规律；并与HTLV-1感染性眼病患者体内研究结果比较分析，探索HTLV-1感染相关眼病中的分子机制、寻找疾病监测指标和药物作用靶分子。结果对认识HTLV-1的致病机制、治疗其诱发的眼疾和预防其流行有重要意义，并有非常大的可能获得自主知识产权。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
醋酸强的松龙滴眼后在兔眼内的分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科新进展2007:27(11):813
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Microarray expression analysis of the early MNU-induced retinal degeneration in rat
MNU诱导的大鼠早期视网膜变性的微阵列表达分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
β2catenin在翼状胬肉成纤维细胞中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际眼科杂志2008;8:1770-72
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
体外HTLV-1 Tax蛋白在Müller细胞中的靶蛋白分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科研究2008;26:689-92
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
HTLV-1Tax基因真核表达载体的构建及对RPE细胞的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科新进展2008;28(12):5-9
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

杞菊地黄汤对化学诱导光感受器细
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼科新进展, 26(7):488-490. 2006年7月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈金卯;胡世兴;吴开力;杨锦南
  • 通讯作者：
    杨锦南
吡非尼酮体外诱导人Tenon囊成纤维细胞G1期阻滞与AKT及MAPK通路
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Ocul Pharmacol Ther
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓岸;徐建刚;吴开力;余敏斌
  • 通讯作者：
    余敏斌
四种补益药方对光感受器细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中医眼科杂志， 16（3）：162-164. 2006年3月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈金卯;胡世兴;吴开力;杨锦南
  • 通讯作者：
    杨锦南

其他文献

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吴开力的其他基金

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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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