VMO1在泪液中的作用及机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81170827
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1301.角膜及眼表疾病
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

卵黄膜外层蛋白1(VMO1)作为分泌型结构蛋白,与溶菌酶、转铁蛋白和糖/粘蛋白参与组成卵黄膜和部分体液的主要成分。我们通过比较蛋白质组学研究首次发现VMO1在某些动物(骆驼、绵羊、小鼠)泪液中呈高表达,而在人和兔泪液中缺乏。现推测VMO1在这些动物泪液中参与稳定泪膜及眼表防御,并可能用于防治人泪液相关的疾病。本课题将在体外应用生物化学方法观察VMO1与人泪液主要蛋白成分(溶菌酶、乳铁蛋白、粘蛋白等)的相互作用;在兔和小鼠眼表通过转基因技术高表达或在鼠通过RNA沉默抑制其表达,利用体内和体外(组织学和分子生物学方法)观察VMO1对泪膜及眼表的影响,以及VMO1在干眼模型中的治疗效应。结果将明确VMO1在泪膜的作用,揭示其分子机制。有可能为治疗人眼表疾病提供一种新的策略,为进一步开展临床应用奠定基础。

结项摘要

泪液在维持眼表微环境稳定,保证角结膜生理功能,参与疾病状态时的眼表变化有非常重要的意义。我们前期研究发现卵黄膜外层蛋白1(VMO1)存在于骆驼泪液中,推测其对维持眼表生理功能发挥作用。于2012年围绕国家自然基金项目“VMO1在泪液中的作用及机制研究” (81170827)开展了研究,结果包括:1)观察到VMO1存在于骆驼和绵羊泪液,不存在于人、牛和兔泪液;2)VMO1蛋白可以和泪液溶菌酶发生相结合;3)加入VMO1能减少泪液的表面张力,可有助于泪液在角膜表面均匀涂布;4) VMO1在小鼠以及大鼠眼表能增加泪液滞留量,延长泪膜破裂时间;5)VOM1可以提高干眼患者的泪液结晶质量,而对健康人的泪液结晶没有明显变化;6)创造了三种新的眼表研究方法:包括新的泪液取样方法和评价眼表充血的方法,以及在眼表通过滴眼有效转染核酸(siRNA)的方法;7)总结报道了眼科病人血缘性病原体的感染状态和发现翼状胬肉高表达碳酸酐酶1。上述结果对探讨VMO1在眼表的功能及应用提供了新的实验证据,为防治眼表疾病提供了新的策略和方法,为我们进一步开展临床眼表疾病治疗奠定了基础。.经本项目资助,目前已发表5篇SCI论文,另2篇文章已投稿待发表;申请专利1项;参加国际会议3人次;有4名博士研究生和2名硕士研究生直接参加该项目研究,5人已毕业。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
How often are major blood-borne pathogens found in eye patients? A serosurvey at an eye hospital in Southern China.
在眼科患者中多久发现一次主要血源性病原体?
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0073994
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Duan F;Huang Q;Liao J;Pang D;Lin X;Wu K
  • 通讯作者:
    Wu K
Evaluation of regional bulbar redness using an image-based objective method.
使用基于图像的客观方法评估局部延髓发红。
  • DOI:
    10.3980/j.issn.2222-3959.2014.01.13
  • 发表时间:
    2014-02
  • 期刊:
    Int J Ophthalmol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li, Zhong-Ting;Yang, Hua-Jun;Huang, Qiang;Wu, Kai-Li
  • 通讯作者:
    Wu, Kai-Li
Analysis and Comparison of Proteomic Profiles of Tear Fluid from Human, Cow, Sheep, and Camel Eyes
人、牛、羊和骆驼眼泪液蛋白质组谱的分析和比较
  • DOI:
    10.1167/iovs.11-8301
  • 发表时间:
    2011-11-01
  • 期刊:
    INVESTIGATIVE OPHTHALMOLOGY & VISUAL SCIENCE
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Shamsi, Farrukh A.;Chen, Ziyan;Wu, Kaili
  • 通讯作者:
    Wu, Kaili
Vitelline membrane outer layer 1 homolog interacts with lysozyme C and promotes the stabilization of tear film.
卵黄膜外层 1 同源物与溶菌酶 C 相互作用,促进泪膜的稳定。
  • DOI:
    10.1167/iovs.14-14491
  • 发表时间:
    2014-09
  • 期刊:
    Investigative Ophthalmology & Visual Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jiang, Yibo;Lin, Liping;Liu, Xialin;Wu, Kaili
  • 通讯作者:
    Wu, Kaili

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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    余敏斌
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈金卯;胡世兴;吴开力;杨锦南
  • 通讯作者:
    杨锦南

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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