调控有机合成反应选择性的新方法

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基本信息

  • 批准号：
    20932008
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    180.0万
  • 负责人：
    唐勇
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0108.新反应与新试剂
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2013-12-31
  • 项目参与者：
    戴立信； 陈冬冬； 吴景雨； 叶松； 吕辉； 邵攀霖； 夏春安； 周友运； 周蛟龙；
  • 关键词：
    新方法有机合成选择性

项目摘要

高选择性的有机合成反应已进行了大量的研究，但是对于不同异构体的合成往往需要不同的合成途径进行，通过简单的方法如催化剂结构的微调、反应条件、添加剂等实现选择性调控迄今为止仍然具有相当的挑战性。本项目拟通过化学键活化、断裂和选择性构建本质的认识，设计新型的催化剂(试剂)，改变反应的环境条件或微调催化剂结构，在控制反应选择性的基础上发展选择性调控的新方法和新策略，加深对反应选择性控制本质和规律的认识和理解。

结项摘要

本项目主要针对有机反应的选择性调控开展研究，发展选择性控制的新方法和新策略，探索和认识有机反应中选择性控制的本质和规律。工作针对金属配合物和有机小分子两大催化体系，主要利用“边臂策略”设计催化剂，辅以配体结构调节等手段，实现有机反应的选择性控制。研究结果包括：发展了一系列边臂修饰的手性三噁唑啉和双噁唑啉配体，通过调节边臂的性质，实现了金属配合物催化环丙烷不对称开环/环化，多取代烯烃不对称环丙烷化，以及不对称Nazarov、Cannizzaro、Kinugasa等反应的对映选择性控制，为合成具有重要生理活性的多种手性分子提供了有效方法；通过配体结构调节，在羰基叶立德的化学选择性环化反应中实现了七元环苯啅类衍生物和二氢呋喃化产物之间的选择性调控。利用手性卡宾催化剂取代基与边臂羟基导向基团协同作用等，发展卡宾等有机小分子催化烯酮、醛、联烯环化反应的选择性调控，包括非对映选择性、对映选择性及不同反应类型的调控；快速高选择性得到多种四元、五元、六元杂环化合物。

项目成果

期刊论文数量（64）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Enantioselective [4+2] cycloaddition of ketenes and 1-azadienes catalyzed by N-heterocyclic carbenes
N-杂环卡宾催化乙烯酮和1-氮杂二烯的对映选择性[4 2]环加成反应
  • DOI：
    10.1039/c0cc04839a
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Jian, Teng-Yue;Shao, Pan-Lin;Ye, Song
  • 通讯作者：
    Ye, Song
Diastereoselective Synthesis of 3-Hydroxyindanones via N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed [4+1] Annulation of Phthalaldehyde and 1,2-Diactivated Michael Acceptors
N-杂环卡宾催化非对映选择性合成 3-羟基茚满酮 [4 1] 邻苯二甲醛和 1,2-双活化迈克尔受体的环化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Synlett
  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    Sun F.-G.;Ye S.
  • 通讯作者：
    Ye S.
肟醚碳负离子对氮杂环丙烷的开环反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等学校化学学报 2011, 32, 694-699
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Highly enantioselective -amination of ,-unsaturated acyl chlorides with azodicarboxylates: Efficient synthesis of chiral -amino acid derivatives
高度对映选择性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Shen, Li-Tao;Sun, Li-Hui;Ye, Song
  • 通讯作者：
    Ye, Song
Enantioselective Synthesis of Indole-Fused Dihydropyranones via Catalytic Cycloaddition of Ketenes and 3-Alkylenyloxindoles
通过烯酮和 3-亚烷基羟吲哚的催化环加成对映选择性合成吲哚稠合二氢吡喃酮
  • DOI：
    10.1021/jo101318u
  • 发表时间：
    2010-10-15
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Lv, Hui;Chen, Xiang-Yu;Ye, Song
  • 通讯作者：
    Ye, Song

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  • 通讯作者：
    唐勇

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

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前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
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AI技术路线图

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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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