导向有机合成的杂原子化学

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20332050
  • 项目类别:
    重点项目
  • 资助金额:
    170.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2007-12-31

项目摘要

杂原子化学一直在有机合成中扮演重要的角色, 由于其反应条件温和;反应中不涉及过渡金属,产物将没有过渡金属离子的残留,有时在药物合成中更易获得应用;反应往往有高度的选择性特别是近年来许多催化反应的实现,使杂原子化学反应有时更能满足现代合成的需要。导向有机合成的杂原子化学,特别是发展催化的、高选择性的有机合成反应,不仅对杂原子化学本身而且对有机合成,特别是医药和农药化学的发展有着重要的意义。.本项目将在国内现有基础上,以叶立德化学和发展有机催化剂为重点,针对下述内容开展研究工作:a)高度立体选择性的叶立德小环化(环氧化、环丙烷化、氮杂环丙烷化); b) 高效率的叶立德催化小环化反应;c) 反极性叶立德的设计、合成及其新反应;d) 黄素衍生物等有机催化剂的设计、合成及其在有机合成中的应用; e) 手性氮杂环卡宾催化剂的设计及其在有机合成中的应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(69)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
The first asymmetric addition
第一个不对称加法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhenya Dai, Chengjian Zhu, Min
  • 通讯作者:
    Zhenya Dai, Chengjian Zhu, Min
Olefination of Ketenes for the
乙烯酮的烯化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Chuan-Ying Li, Ben-Hu Zhu, Lon
  • 通讯作者:
    Chuan-Ying Li, Ben-Hu Zhu, Lon
A Practical and Controllable E
实用可控的E
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Kun Huang, Zhi-Zhen Huang
  • 通讯作者:
    Kun Huang, Zhi-Zhen Huang
Enantioselective Synthesis of
对映选择性合成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jun Lua,b, Mei-Ling Honga, Shu
  • 通讯作者:
    Jun Lua,b, Mei-Ling Honga, Shu
Formation of P-Ylide in a Neut
中性中 P-叶立德的形成
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ren-Hua Fan, Xue-Long Hou
  • 通讯作者:
    Ren-Hua Fan, Xue-Long Hou

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其他文献

青藤碱类衍生物联合二甲双胍诱导骨髓瘤细胞凋亡的实验研究
  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谭雅月;唐勇;姚一芸;王莹莹;吴英理;朱琦
  • 通讯作者:
    朱琦
Improved method for implementing contact angle condition in simulation of liquid sloshing under microgravity
微重力液体晃动模拟中接触角条件的改进实现方法
  • DOI:
    10.1002/fld.4685
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    岳宝增
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吴宏
氟西汀对抑郁模型大鼠海马CA1区少突胶质细胞作用的研究
  • DOI:
    10.13406/j.cnki.cyxb.001672
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    重庆医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王瑾;胡梦兰;蒋艳红;高原;唐静;罗艳敏;晁凤蕾;梁芯;黄春霞;张扬;张毅;唐勇
  • 通讯作者:
    唐勇

其他文献

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唐勇的其他基金

烯烃溶液聚合中的若干基础问题研究
  • 批准号:
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基于Csp3-Csp3(H)键断裂与重组的有机合成新反应
  • 批准号:
    21432011
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  • 项目类别:
    重点项目
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  • 批准年份:
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  • 批准号:
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    面上项目
新型硫碲叶立德的设计、合成及其在有机合成中的应用
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  • 项目类别:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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