一些新型的叶立德成环反应研究

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基本信息

  • 批准号：
    20672131
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    唐勇
  • 依托单位：
    中国科学院上海有机化学研究所
  • 学科分类：
    B0102.配位化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

叶立德已经发展成为合成烯烃和小环化合物如环氧、氮杂环丙烷及环丙烷的重要化学试剂，并在有机合成反应中获得了广泛的应用。基于叶立德的结构特征和它的反应行为，叶立德可以被认为是带有特殊离去基团的亲核试剂。本项目将根据目前对叶立德化学的认识，设计一些新型的叶立德环化（主要针对五、六元环及其多、并环化合物的高选择性合成）反应进行研究，发展叶立德化学并拓展叶立德反应在有机合成中的应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Ylide-initiated Michael addition-cyclization reactions beyond cyclopropanes
叶立德引发的环丙烷之外的迈克尔加成环化反应
  • DOI：
    10.1021/ar800108z
  • 发表时间：
    2008-08-01
  • 期刊：
    ACCOUNTS OF CHEMICAL RESEARCH
  • 影响因子：
    18.3
  • 作者：
    Sun, Xu-Li;Tang, Yong
  • 通讯作者：
    Tang, Yong
Phosphine-triggered synthesis of functionalized cyclic compounds
膦引发的功能化环状化合物的合成
  • DOI：
    10.1039/b717758e
  • 发表时间：
    2008-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子：
    46.2
  • 作者：
    Ye, Long-Wu;Zhou, Jian;Tang, Yong
  • 通讯作者：
    Tang, Yong
Tandem Michael addition/ylide olefination reaction for the synthesis of highly functionalized cyclohexadiene derivatives
串联迈克尔加成/叶立德烯化反应合成高功能化环己二烯衍生物
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2008.06.048
  • 发表时间：
    2008-08
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Sun, Xiu-Li;Ye, Long-Wu;Tang, Yong;Han, Xun
  • 通讯作者：
    Han, Xun
PPh3-catalyzed ylide cyclization for the controllable synthesis of benzobicyclo[4.3.0] compounds: base effects and scope
PPh3催化叶立德环化用于苯并双环[4.3.0]化合物的可控合成：基础效应和范围
  • DOI：
    10.1016/j.tet.2007.11.052
  • 发表时间：
    2008-02
  • 期刊：
    Tetrahedron
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    Ye, Long-Wu;Tang, Yong;Han, Xun;Sun, Xiu-Li
  • 通讯作者：
    Sun, Xiu-Li
Catalytic Intramolecular Formal [3+2] Cycloaddition for the Synthesis of Benzobicyclo[4.3.0] Compounds
催化分子内缩甲醛[3 2]环加成合成苯并双环[4.3.0]化合物
  • DOI：
    10.1021/jo9001917
  • 发表时间：
    2009-05-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子：
    3.6
  • 作者：
    Han, Xun;Ye, Long-Wu;Tang, Yong
  • 通讯作者：
    Tang, Yong

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  • 通讯作者：
    唐勇

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
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