光合细菌的乙酰化修饰及其对产氢效率影响的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31170034
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    63.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0103.微生物组学与代谢
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

类球红细菌具有光能自养、化能自养、光能异养、化能异养等多种生活方式,既能进行光合作用,固定二氧化碳,还具有固氮作用。另一方面,类球红细菌常用于光发酵产氢的研究中,其产氢效率受到固氮酶和吸氢酶的活性、光合系统对光的利用效率、电子传递链的效率以及有机物氧化和铵同化等代谢途径的影响。近年来研究表明,蛋白质乙酰化修饰参与调控原核生物中代谢途径中催化酶和双组分调控系统中应答蛋白质的活性,从而影响原核生物的重要生理生化现象。本项研究中,我们将寻找与鉴定类球红细菌中蛋白质乙酰化酶与去乙酰化酶的编码基因,比较分析乙酰化修饰系统突变株与野生菌株的乙酰化修饰蛋白质组,揭示在类球红细菌中蛋白质乙酰化修饰所涉及的重要代谢途径或调控系统,并分析其对光合产氢效率的影响。研究结果将为全面认识原核生物乙酰化修饰系统的遗传基础与作用机理、解析类球红细菌对环境适应的分子机制以及光合产氢效率的调控网络积累基础数据。

结项摘要

类球红细菌能够以多种营养代谢方式生存,并且还能够在厌氧条件下进行光合作用、固定氮气、产氢气。因而,类球红细菌的代谢网络的调控是复杂且精准的。近年来研究表明,蛋白质乙酰化修饰也是原核生物中非常普遍的翻译后修饰之一,影响了蛋白质的活性、稳定性、蛋白与DNA之间结合以及中心碳代谢的走向。因此,乙酰化修饰很可能也参与了类球红细菌的代谢网络的调控。本项研究中,我们鉴定了类球红细菌中的去乙酰化酶CobB的功能,并且比较了cobB敲除菌株与野生型菌株在不同培养条件下的生长表型,证实了乙酰化修饰确实参与了类球红细菌的代谢调控。其次,我们获得了类球红细菌在光合厌氧条件下的乙酰化蛋白质组,寻找到了多个参与厌氧代谢和光合作用等重要生理过程的靶点蛋白。本项研究解析了乙酰化修饰调控厌氧相关的全局性转录调控因子FnrL与下游基因启动子结合的分子机制,解析了乙酰化修饰调控CO2固定过程中的关键酶RubisCO活性的机制。另外,通过分别敲除类球红细菌的三条葡萄糖代谢途径(EMP、ED和ED-bypass途径)中的关键基因(edd、cfxA and kdg),本研究还比较了三条葡萄糖代谢途径对产氢效率的贡献,并且提出了类球红细菌利用葡萄糖产氢气效率较低可能的原因。本项目的研究结果为全面认识原核生物乙酰化修饰系统的遗传基础与作用机理、解析类球红细菌厌氧代谢和光合作用过程中的调控网络积累了基础数据。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Characterization of a novel thermostable beta-glucosidase from a metagenomic library of termite gut (vol 51, pg 319, 2012)
白蚁肠道宏基因组文库中新型热稳定性 β-葡萄糖苷酶的表征(第 51 卷,第 319 页,2012 年)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Enzyme and Microbial Technology
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Zhang; Xiao-Zhou;Liu; Nin;Yan; Xing;Zhou; Zhihua
  • 通讯作者:
    Zhihua
Function of glucose catabolic pathways in hydrogen production from glucose in Rhodobacter sphaeroides 6016
球形红杆菌 6016 中葡萄糖分解代谢途径在葡萄糖产氢中的作用
  • DOI:
    10.1016/j.ijhydene.2013.12.188
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    International Journal of Hydrogen Energy
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Tong Liu;Li Zhu;Wei Wei;Zhihua Zhou
  • 通讯作者:
    Zhihua Zhou

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

What Makes Objects Similar: A Unified Multi-Metric Learning Approach
是什么让对象变得相似:统一的多指标学习方法
  • DOI:
    10.1109/tpami.2018.2829192
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Pattern Analysis and Machine Intelligence
  • 影响因子:
    23.6
  • 作者:
    叶翰嘉;詹德川;姜远;周志华
  • 通讯作者:
    周志华
动力扰动下全长黏结锚杆的力学响应特性研究
  • DOI:
    10.1111/1751-7915.13980
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    岩土力学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴秋红;赵伏军;王世鸣;周志华;王斌
  • 通讯作者:
    王斌
用于图分类的组合维核方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭天佑;周志华;李宇峰
  • 通讯作者:
    李宇峰
基于克隆形态分选胃癌干细胞及其对氟尿嘧啶敏感性的检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华胃肠外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周志华;张建东;徐桂芳;赵海滨
  • 通讯作者:
    赵海滨
分布式数据挖掘综述
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机科学,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张敏灵;陈兆乾;周志华
  • 通讯作者:
    周志华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

周志华的其他基金

高效合成人参皂苷CK的酵母细胞工厂的研究
  • 批准号:
    21672228
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
乙酰化修饰在里氏木霉纤维素酶合成调控中的功能研究
  • 批准号:
    31470201
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
一种乙酸氧化菌的单细胞基因组研究
  • 批准号:
    31070098
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
产氢微生物群落中氢酶基因的多样性与表达活性的研究
  • 批准号:
    30670042
  • 批准年份:
    2006
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码