脂肪组织来源干细胞促进颗粒脂肪游离移植后再血管化机制的实验研究

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基本信息

  • 批准号:
    81171834
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    58.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1705.体表组织器官移植与再造
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

自体脂肪是最理想的的软组织填充材料,但是高达40%-80%吸收率限制了其临床应用。如何促进移植物尽快建立充分的血供以实现再血管化是保障其成活的关键。先期的研究发现,脂肪组织来源干细胞(ASCs)能显著改善游离移植脂肪的存活率(30%:70%),大大降低存活移植物的纤维化率(90%:5%),并显著促进新生血管的形成。但ASCs促进颗粒脂肪游离移植后快速再血管化的具体机制目前尚不清楚。而本研究拟围绕这个重要的科学问题而展开,采用细胞生物学技术、蛋白生化技术、基因沉默技术、体外三维血管构建技术、病理检测技术等,重点研究ASCs在特定缺氧环境下的旁分泌作用,探讨ASCs的多向分化及参与新生血管的修剪和重塑的可能机制,并努力寻找ASCs参与调控再血管化的关键细胞因子,以揭示其促进颗粒脂肪游离移植后再血管化的的主要方式及途径,为脂肪干细胞疗法在游离脂肪移植领域的广泛临床应用奠定坚实的理论及实验依据。

结项摘要

自体脂肪是最理想的的软组织填充材料,但是高达40%-80%吸收率限制了其临床应用。如何促进移植物尽快建立充分的血供以实现再血管化是保障其成活的关键。先期的研究发现,脂肪组织来源干细胞(ASCs)能显著改善游离移植脂肪的存活率(30%:70%),大大降低存活移植物的纤维化率(90%:5%),并显著促进新生血管的形成。但ASCs促进颗粒脂肪游离移植后快速再血管化的具体机制目前尚不清楚。而本研究拟围绕这个重要的科学问题而展开,采用细胞生物学技术、蛋白生化技术、基因沉默技术、体外三维血管构建技术、病理检测技术等,重点研究了ASCs在特定缺氧环境下的旁分泌作用,探讨了ASCs参与诱导游离移植后脂肪再生的可能机研究发现脂肪移植后移植物的主要"存活"模式是为以CD34阳性的脂肪前体细胞为核心、以新生血管为轴的小叶状的脂肪再生。进一步的研究发现,适当的炎症反应可以启动和诱导脂肪组织的新生。以此研究结果作为前期基础,成功申请到2015年国家自然科学基金项目。  该项目的顺利实施,揭示了颗粒脂肪移植后的脂肪再生的科学事实,为提高颗粒脂肪游离移植后的成功率奠定了良好的实验和理论基础。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
脂肪来源干细胞调控皮肤衰老的研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1009-4598.2013.02.024
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中华整形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张胜昌;鲁峰
  • 通讯作者:
    鲁峰
The Survival Condition and Immunoregulatory Function of Adipose Stromal Vascular Fraction (SVF) in the Early Stage of Nonvascularized Adipose Transplantation
非血管化脂肪移植早期脂肪基质血管成分(SVF)的生存状况及免疫调节功能
  • DOI:
    10.1038/nrneph.2011.197
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Dong ZQ;Peng ZS;Chang Q;Lu F
  • 通讯作者:
    Lu F
组织工程室调控自发性成脂相关机制的研究进展
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1009-4598.2014.02.024
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中华整形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张澍;鲁峰
  • 通讯作者:
    鲁峰
促进脂肪移植的最佳SVFs浓度的实验研究
  • DOI:
    10.1111/nbu.12361
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中华整形外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    18. 朱茗;鲁峰;高建华;廖云君
  • 通讯作者:
    廖云君
Quantitative Volumetric Analysis of Progressive Hemifacial Atrophy Corrected Using Stromal Vascular Fraction-Supplemented Autologous Fat Grafts
使用基质血管部分补充的自体脂肪移植物校正进行性半面部萎缩的定量体积分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Dermatologic Surgery
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Li J;Dong ZQ;Liu LQ;Lu F
  • 通讯作者:
    Lu F

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  • 通讯作者:
    鲁峰
脂肪来源干细胞促进颗粒脂肪游离移植后再血管化的机制
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    高建华
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  • 作者:
    纪影畅;李宇;鲁峰;胡志奇;王森;林常敏;高建华
  • 通讯作者:
    高建华

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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