预构血管化支架以构建大体积岛状组织工程化脂肪瓣的实验研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30901566
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    鲁峰
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H1705.体表组织器官移植与再造
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

自体组织瓣的来源是软组织缺损修复中所面临的最核心难题与挑战，脂肪组织工程技术此提供了一条令人鼓舞的新思路。目前虽已有组织工程化脂肪构建成功的报道，但其体积均无法超过1ml，且能应用于显微外科移植的岛状组织工程脂肪瓣的构建仍旧空白。如何使种子细胞在移植后迅速获得充分及时的血供以存活是获得大体积组织工程化脂肪组织，甚至是岛状组织工程化脂肪瓣的技术关键。本研究拟采用细胞生物学技术，组织工程构建技术，显微外科移植等，使用新型自主设计研发并重点针对血管化诱导的胶原支架，探讨如何通过预构组织工程支架，保证其充分血管化，以促进后期移植种子细胞的存活及成脂分化，从而获得大体积的工程化脂肪。同时通过显微外科技术，将携带血管蒂的岛状组织工程化脂肪进行异位移植，并探讨大体积岛状组织工程脂肪瓣血管营养系统重建的机制，为大体积的组织工程化脂肪甚至岛状组织工程化脂肪瓣的构建打下坚实的理论基础,并提供实验依据。

结项摘要

自体组织瓣的来源是软组织缺损修复中所面临的最核心难题与挑战，脂肪组织工程技术此提供了一条令人鼓舞的新思路。目前虽已有组织工程化脂肪构建成功的报道，但其体积均无法超过1ml，且能应用于显微外科移植的岛状组织工程脂肪瓣的构建仍旧空白。如何使种子细胞在移植后迅速获得充分及时的血供以存活是获得大体积组织工程化脂肪组织，甚至是岛状组织工程化脂肪瓣的技术关键。.本研究采用了细胞生物学技术，组织工程构建技术，显微外科移植等，使用新型自主设计研发并重点针对血管化诱导的胶原支架，研究了组织工程支架的血管化预构及组织构建。同时引进并发展了基于血管预构的组织工程室方案，获得了大体积的工程化成熟脂肪组织，本实验利用带蒂脂肪瓣结合诱导脂肪新生的胶原海绵支架，在大鼠模型中成功构建出大体积新生脂肪组织，4周后新生组织的体积从原来的0.08±.0.009ml增长为1.3±0.0.12ml，组织HE染色证实新生的组织为成熟的脂肪组织，并且组织内富含血管，脂肪细胞大小正常，未见萎缩、肥大及纤维化，被纤维间隔分为若干小叶（图7），脂肪瓣的远端依然有充足的血液供应（图8），基本实现了大体积岛状组织工程化的脂肪瓣的构建。.在此基础上，我们进一步探讨了工程室内新生组织的细胞来源及形态改变。实验结果证实新生的脂肪细胞可能来源于原生组织内的间充质干细胞，由室内物理或化学成脂信号募集到目标部位，在成脂环境下进行分化形成成熟脂肪细胞。.在此国家自然科学基金的资助下，我们共撰写SCI英文论文12篇，已接收或发表3篇，发表中文核心期刊论文8篇，顺利完成了国家自然科学基金的既定研究目标，为今后构建大体积岛状组织工程化脂肪瓣及临床应用奠定了良好的工作基础。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
促进脂肪组织工程再血管化的相关研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    常强;潘世杰;鲁峰
  • 通讯作者：
    鲁峰
A novel strategy for creating a large amount of engineered fat tissue with an axial vascular pedicle and a prefabricated scaffold
一种利用轴向血管蒂和预制支架创建大量工程脂肪组织的新策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Medical Hypotheses
  • 影响因子：
    4.7
  • 作者：
    Chang Q;Lu F
  • 通讯作者：
    Lu F
脂肪来源干细胞促进颗粒脂肪游离移植后再血管化的机制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁艺;鲁峰;高建华
  • 通讯作者：
    高建华
两种方法提取的人血清对体外培养人真皮成纤维细胞促增殖作用的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鲁华;鲁峰;刘戈;高建华
  • 通讯作者：
    高建华
血管内皮细胞生长因子参与血管形成的机制研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘林奇;鲁峰;高建华
  • 通讯作者：
    高建华

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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    黎小间
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  • 作者：
    鲁峰;高建华;黎小间
  • 通讯作者：
    黎小间
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  • 期刊：
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  • 作者：
    张澍;鲁峰
  • 通讯作者：
    鲁峰
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    廖云君

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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