配合物中心金属置换诱导的配合物性能改变

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基本信息

  • 批准号:
    20971110
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

拟设计合成一系列的氮杂环类(以三脚配体为主)功能配合物,考察配合物的中心金属离子与配位能力更强的金属的交换,控制交换量,使交换后的配合物还保持单晶。通过XRD、XPS、ICP、EDS、原子吸收光谱对交换产物进行表征,进一步通过测试SEM、AFM等来考察中心金属离子的交换机理。同时,考察中心金属离子交换后,聚合物的非线性光学性质、催化性质、气体吸附和荧光性能的改变。通过研究这些变化,从中得出中心金属离子对配位聚合物性能的影响。

结项摘要

固态下中心金属离子交换后的产物还能保持单晶以及原来配合物的结构,同时,交换前后配合物的性质发生了改变。首先,我们考察了二价中心金属是否可以发生交换并诱导配合物性能的改变。含有d10的二价金属配合物不但具有迷人的结构而且有很好的发光性能,为此我们合成了Cd配合物,在一定条件下Cd可以被Cu2+完全取代,形成Cu配合物,取代后配合物的荧光性质被淬灭了。而Co配合物中的中心金属Co被Cd完全取代后形成的Cd配合物的荧光性质被极大的增强了,该论文在J. Mater. Chem. 2010, 20, 5695上发表。. 其次,我们考察了一价中心金属是否能够交换、进而改变性能。合成了两个Ag的大环配合物,实验证明中心金属Ag不能被Cu+所取代(Inorg. Chem. 2010, 49, 3679和Chem. Commun. 2011, 47, 7461),原因可能是Cu+不能游离存在,使得配位的Cu+很难取代配位的Ag+。为此我们又合成了Cu+和Cu2+混合价态的配合物[Cu(II)5Cu(I)4L6]•(I)2•13H2O,该配合物中四个Cu+可以在一个月以后完全被Ag+交换形成{[Cu(II)5Ag(I)4L6]•(NO3)2}•15H2O,交换前后化合物呈现出了完全不同的三阶非线性光学性质(Chem. Eur. J. 已接收)。. 第三,单晶到单晶的转换能否实现中心金属价态的改变、从而改变配合物的性能呢?我们考虑合成Cu2+的配合物,控制条件通过I-还原中心金属Cu2+,从而来实现我们的想法。按照我们的思路,看到了有趣的现象,原来Cu2+配合物的蓝色晶体变成了黑褐色,而且还保持了完好的单晶,测试结果都说明了I-还原了部分的中心金属Cu2+。由于包含少量的Cu+也使得还原产物的催化活性明显降低(Chem. Commun. 2011, 47, 5271和Chem. Commun. 2012, 48, 5736)。另外,我们也开展了Co2+与Co3+之间的价态相互转变的研究,其结果发表在Chem. Eur. J. 2012, 18, 13954。

项目成果

期刊论文数量(35)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A precise hexagonal octadecanuclear Ag macrocycle with significant luminescent properties
具有显着发光特性的精确六方十八核银大环
  • DOI:
    10.1039/c1cc12142a
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Jin, Jin;Wang, Weiyin;Fan, Yaoting
  • 通讯作者:
    Fan, Yaoting
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  • DOI:
    10.1016/j.ica.2010.09.001
  • 发表时间:
    2011-01-15
  • 期刊:
    INORGANICA CHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Mu, Yajuan;Song, Yajing;Fan, Yaoting
  • 通讯作者:
    Fan, Yaoting
The Syntheses, Crystal Structure, and Exceptional Chemical Stability of Three Multinuclear PbII Complexes
三种多核 PbII 配合物的合成、晶体结构和优异的化学稳定性
  • DOI:
    10.1002/ejic.201201092
  • 发表时间:
    2013-01
  • 期刊:
    Eur. J. Inorg. Chem.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yanyuan Jia;Huijun Li;Bei Zhao;Qianqian Guo;Hongwei Hou;Yaoting Fan
  • 通讯作者:
    Yaoting Fan
Construction of six coordination networks based on a flexible bis(methylbenzimidazole) ligand and isomeric benzenedicarboxylates
基于柔性双(甲基苯并咪唑)配体和异构苯二甲酸盐的六种配位网络的构建
  • DOI:
    10.1016/j.ica.2012.04.043
  • 发表时间:
    2012-08
  • 期刊:
    Inorganica Chimica Acta
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Lu Liu;Xiaoli Li;Chunying Xu;Gang Han;Ying Zhao;Hongwei Hou;Yaoting Fan
  • 通讯作者:
    Yaoting Fan
Template-Assisted Synthesis of Co,Mn-MOFs with Magnetic Properties Based on Pyridinedicarboxylic Acid
基于吡啶二甲酸的模板辅助合成磁性Co,Mn-MOFs
  • DOI:
    10.1021/cg300237e
  • 发表时间:
    2012-06
  • 期刊:
    Cryst. Growth Des.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yanyan Liu;Huijun Li;Yi Han;Xiaofeng Lv;Hongwei Hou;Yaoting Fan
  • 通讯作者:
    Yaoting Fan

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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    侯红卫
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    侯红卫
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  • 期刊:
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  • 作者:
    李纲;李子峰;侯红卫;朱玉
  • 通讯作者:
    朱玉

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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