有机药物配体构筑的复杂金属配合物研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20371042
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2006
  • 批准年份:
    2003
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本课题以有机药物和药物中间体或者通过对它们的结构进行改性合成出具有多配位点的新颖复杂的有机物作为配体,利用分子识别与自组装原理,使其与过渡金属、稀土或主族金属反应形成奇异结构的金属功能配合物。带有药物活性的配体与金属所形成的配合物可能结合了药物活性和金属二者的优点,不仅在结构方面具有独特的新颖性,而且它们在生物活性,催化、光学活性、及荧光性能等方面可能会有更广阔的应用前景,况且对这类化合物的研究目前还不多见。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(45)
专著数量(1)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(13)
专利数量(0)
2-D and 3-D binuclear cobalt s
2-D 和 3-D 双核钴
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    谢黎霞;侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫
The synthesis, crystal structu
合成、晶体结构
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛云垠;宋瑛林;侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫
A series of metal–organic pol
金属有机聚合物系列
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    韩华云;宋瑛林;侯红卫;樊耀亭
  • 通讯作者:
    樊耀亭
Novel One-Dimensional Polymers
新型一维聚合物
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯红卫;李林科,樊耀亭;朱玉
  • 通讯作者:
    朱玉
Third-order NLO properties of
三阶非线性光学性质
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    常青;孟祥茹;宋瑛林;侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫

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其他文献

基于非贵金属Co配合物在可见光驱动下的光催化氢产生
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王隽;胡哓宗;樊耀亭;侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫
Strong optical limiting (OL) capability of the two-dimensional network cluster [MoS4Cu6I4(py)4]n
二维网络簇[MoS4Cu6I4(py)4]n的强光限幅(OL)能力
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Chem. Commun.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫
基于偶氮苯衍生物的三阶非线性光开关性能的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    翟亚丽;许文娟;孟祥茹;侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫
结合氢发酵和厌氧消化利用高浓度秸秆联产氢气和甲烷气
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Int J Hydrogen Energy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    白艳霞;李彦红;樊耀亭;侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫
一个新的光敏配合物及其在可见光下光催化产氢中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International Journal of Hydrogen Energy
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    何勇;欧阳亭;樊耀亭;侯红卫
  • 通讯作者:
    侯红卫

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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