烯炳基硅新合成方法在“drimane”类倍半萜合成中的应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20562010
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    杨金会
  • 依托单位：
    宁夏大学
  • 学科分类：
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

我们发展了一条新的合成多官能团化烯丙基硅的方法，可以简便有效的完成多烯烯炳基硅的合成，作为这一研究工作的继续和这一方法的应用拓展，准备把这一方法用于"Drimane"类倍半萜的全合成研究中，采用仿生合成策略，拟用多烯烯炳基硅分子内的亲电环化一步完成"Drimane"类倍半萜的骨架结构构筑，通过进一步的官能团修饰完成γ－双环法呢醛（γ－bicyclohomofarnesal）全合成。"Drimane

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
First total synthesis of (±)-abyssinoflavanone V.
(±)-深渊黄烷酮 V 的首次全合成。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
二氢查尔酮类化合物的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏工程技术，2007，6(01)，43－53
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
天然产物1,3-二-(2-羟基-4-甲氧基苯基)丙烷和1,3-二-(2,4-二羟基苯基)丙烷的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学????2008，28?(05):?918-921
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
2′,4-二羟基-4′,6′-二甲氧基-二氢查尔酮的首次全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    合成化学, 2007,15(06)，740－743
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
(±)-AbyssinoflavanoneⅤ的首次全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    宁夏大学学报，2008，29（2），154－156
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

(±)-2-甲基-5-羟基-2-(4’-甲基-3’-戊烯基)-二氢-1-苯并吡喃黄烷酮的全合成
  • DOI：
    10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.05.0415
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    合成化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨金会;罗桂林;毕吉利;武娥
  • 通讯作者：
    武娥
O 3 /H 2 O 2 降解水中速灭威的试验研究
  • DOI：
    10.19672/j.cnki.1003-6504.2019.09.023
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    环境科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝凤霞;何金兰;李鹏;夏维涛;杨金会
  • 通讯作者：
    杨金会
四个天然异戊烯基黄酮的全合成研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    左武标;杨金会
  • 通讯作者：
    杨金会
Fenton氧化降解水中几种氨基甲酸酯类农药的试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    应用化工
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝凤霞;何金兰;李鹏;夏维涛;杨金会
  • 通讯作者：
    杨金会
α -亚胺酯不对称加成合成手性 α -氨基酸衍生物的研究进展
  • DOI：
    10.6023/cjoc201801035
  • 发表时间：
    2018-06-07
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    毕吉利;马然松;杨金会
  • 通讯作者：
    杨金会

其他文献

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杨金会的其他基金

基于烯胺催化的分子内不对称Michael加成反应在合成手性黄烷酮中的研究
  • 批准号：
    21362025
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
一些具有重要生理活性的 "Labdane" 内酯二萜天然产物的对映选择性合成研究
  • 批准号：
    21162021
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
一些具有抗微生物活性的3－hydroxydrimanes萜类化合物的不对称合成及抗菌活性研究
  • 批准号：
    20962016
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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