一些具有重要生理活性的 "Labdane" 内酯二萜天然产物的对映选择性合成研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21162021
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    56.0万
  • 负责人：
    杨金会
  • 依托单位：
    宁夏大学
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

"Labdane" 二萜在自然界分布广泛，数目众多。"Labdane" 内酯属于其中生理活性显著的一类，具有抗菌、抗癌、消炎及止痛等生理活性，其合成研究主要为高级萜类的转化及其衍生化，手性全合成报道很少，因此开展其对映选择性全合成研究属于本领域前沿工作，具有重要理论意义和潜在应用价值。.我们完成了"Isodrimenediol"等3个"3－hydroxydrimanes"倍半萜的首次对映选择性全合成，"Isodrimenediol"具有"Labdane"二萜典型母环结构，作为这一工作的继续，拟开展"Labdane"内酯二萜的对映选择性全合成研究，完成两类典型"Labdane"内酯骨架结构构筑及4-6个生理活性显著的新天然产物全合成，本研究可以实现由"drimanes"倍半萜向"Labdane" 内酯二萜转化，进而为"Labdane" 内酯二萜化合物的合成提供新的方法。

结项摘要

"Labdane" 二萜在自然界分布广泛，数目众多。"Labdane" 内酯生理活性显著的一类，具有抗菌、抗癌、消炎及止痛等。.本研究实现了由"drimanes"倍半萜向"Labdane" 内酯二萜、香豆素倍半萜转化，丰富了合成方法。 .一、"Labdane" 内酯二萜、drimane倍半萜、香豆素萜类对映选择性合成研究.1.amomax B的首次对映选择性合成的合成研究.amomax B，是从九翅豆蔻中分离，用于治疗胃部和消化系统疾病。以香叶基醇为起始原料，经过16反应首次完成了Labdane内酯类二萜amomax B的对映选择性合成。.2. drimane倍半萜funatrols A、funatrols C对映选择性合成的合成研究.drimane倍半萜funatrols A、funatrols C是刘吉开等从硬毛栓孔菌中分离得到，完成了对映选择性合成。.3. 2种香豆素倍半萜的对映选择性合成的合成研究.香豆素drimane倍半萜化合物9-epipectachol B (24)，25是从小白菊中分离得到的两个香豆素倍半萜，首次完成了对映选择性合成。.4. 海松稀型二萜骨架结构构筑.合成副产物20通过Diels-Alder反应构筑了海松稀型二萜骨架结构，并用于天然产物3β-17-norpimar-8(9)-en-15-one的合成，全合成正在进行中。.二、其他研究工作.首次完成了7个具有2, 3-二羟基-3-甲基丁基的黄酮化合物Brosimacutin A/B、Brosimacutin C、Brosimacutin D、Brosimacutin E、Brosimacutin H、Brosimacutin M和Acutifolin D消旋体的合成，8个羟基邻位双异戊烯基黄酮(±)-abyssinone-VI-4-O-methyl ether, (±)-abyssinone-IV-4'-O-methyl ether, (±)-abyssinone-V-4'-O-methyl ether 和(±)-sigmoidin E, Abyssinone-V, 4'-hydroxy-6, 3', 5'-triprenylisoflavonone, abyssinone-VI 和 abyssinone-IV 的合成。

项目成果

期刊论文数量（25）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
(±)-2-甲基-5-羟基-2-(4’-甲基-3’-戊烯基)-二氢-1-苯并吡喃黄烷酮的全合成
  • DOI：
    10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2015.05.0415
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    合成化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨金会;罗桂林;毕吉利;武娥
  • 通讯作者：
    武娥
四个天然异戊烯基黄酮的全合成研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    左武标;杨金会
  • 通讯作者：
    杨金会
活性炭负载浓硫酸催化间二甲苯与氯化苄的烷基化反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    化学世界
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯国安;郝枫林;杨金会
  • 通讯作者：
    杨金会
HClO_4/SiO_2催化合成烷基-β-萘基醚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    天然气化工(C1化学与化工)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖东彩;杨金会*;肖东彩2;杨金会*1
  • 通讯作者：
    杨金会*1
(±)-5,3’-二羟基-7,8-(2,2-二甲基吡喃)-4’-甲氧基黄烷酮的首次全合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    落俊山;郭冬冬;黄文倩;Yang;Jinhui Lao;Junshan Guo;Dongdong Huang;Wenqian(State Key
  • 通讯作者：
    Wenqian(State Key

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其他文献

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  • 发表时间：
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  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    环境科学与技术
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    --
  • 作者：
    郝凤霞;何金兰;李鹏;夏维涛;杨金会
  • 通讯作者：
    杨金会
α -亚胺酯不对称加成合成手性 α -氨基酸衍生物的研究进展
  • DOI：
    10.6023/cjoc201801035
  • 发表时间：
    2018-06-07
  • 期刊：
    Chinese Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    毕吉利;马然松;杨金会
  • 通讯作者：
    杨金会
新型芳腙基噻唑衍生物的合成及抗菌活性研究
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    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学试剂
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    --
  • 作者：
    刘利军;李明;杨金会;LIU Li-jun*;LI Ming;YANG Jin-hui(College of Chemis
  • 通讯作者：
    YANG Jin-hui(College of Chemis
Synthesis and novel fluorescence phenomenon of terbium(III) complex with N, N’, N”-tris (2-benzimidazolmethyl) amine
N,N-,N-三(2-苯并咪唑甲基)胺铽(III)络合物的合成及新型荧光现象
  • DOI：
    10.1007/s00018-020-03514-x
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Indian Journal of Chemistry Section A-Inorganic Bio-Inorganic Physical Theoretical & Analytical Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Tianlin Yang;Min Gao;Wenwu Qin;杨金会
  • 通讯作者：
    杨金会

其他文献

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杨金会的其他基金

基于烯胺催化的分子内不对称Michael加成反应在合成手性黄烷酮中的研究
  • 批准号：
    21362025
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    55.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
一些具有抗微生物活性的3－hydroxydrimanes萜类化合物的不对称合成及抗菌活性研究
  • 批准号：
    20962016
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
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  • 批准号：
    20562010
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    22.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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