小分子氧配位活化理论与具有活化氧分子的配合物研制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29371033
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    计亮年
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

化合物EP结构新颖，镇痛活性强、作用受体新（尼古丁受体），具有非成瘾性，但是毒性太大。为降低其毒性、保留其活性，发现新一代的非成瘾性镇痛药物，本课题在完成EP全合成的基础上，设计并合成了二十个EP的糖及氨基酸衍生物和十二个EP的开环衍生物。对所合成的化合物进行了初步的镇痛活性试验，总结了构效关系，为进一步深入研究奠定了基础。在合成目标化合物的过程中发现，在三氟甲磺酸钇存在下，烷氧羰基保护的吡咯作为酸组份可很容易地与醛和胺发生曼尼希反应，为吡咯的2—位氨甲基化提了一种有效的方法。另外还发现了一种制备3-烷氧羰基四氢吡咯衍生物的有效方法。该课题共完成科研论文5篇，其中有4篇可在国际期刊上发表。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
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会议论文数量（0）
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其他文献

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    计亮年
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    计亮年
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐忠扬;王丽丽;倪泉丰;巢晖;王惠;张蕾;计亮年
  • 通讯作者：
    计亮年

其他文献

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小分子氧配位活化理论与具有活化氧分子的配合物研制
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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