金属核酸酶的功能模拟:设计,合成,作用机制及应用探索

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20571089
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

申请者在研究配合物和DNA 作用机制的基础上,充分发挥在合成配合物的优势,力求在发展新的合成方法及路线上合成出新颖配合物。进一步根据不同核酸对象,设计、合成,同时具有识别系统和断裂系统的特异性结合核酸的金属配合物作为核酸的结构探针或断裂剂,推扩去研究与病毒有关的RNA内局部双螺旋区、DNA碱基错配位点、核酸局部突状区,以及单股发夹环状区等。通过各种光谱和化学测序法,对断裂产品进行分析,并和天然酶结果进行对比。进一步研究各种配合物对核酸的磷酸二脂键水解断裂还是光诱导或氧化的断裂机理,延伸推扩去探索配合物和功能基因的作用机制、结构,以及对基因表达和调控的影响。本项目探索核酸的结构和功能之间规律,不但对生命科学,而且对信息科学和材料科学都具有重要理论意义,而且具有明确实用价值,从中还能有希望获得巨大的经济效果。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(64)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
Experimental and theoretical studies on the DNA-binding and spectral properties of water-soluble complex [Ru(MeIm)4(dpq)]2+
水溶性复合物[Ru(MeIm)4(dpq)]2 DNA结合和光谱特性的实验和理论研究
  • DOI:
    10.1016/j.molstruc.2007.09.010
  • 发表时间:
    2008-06-18
  • 期刊:
    JOURNAL OF MOLECULAR STRUCTURE
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Chen, Lan-Mei;Liu, Jie;Ji, Liang-Nian
  • 通讯作者:
    Ji, Liang-Nian
Promoting the Formation and Stabilization of G-Quadruplex by Dinuclear RuⅡ Complex Ru2(obip)L4
双核Ruâ配合物Ru2(obip)L4促进G-四链体的形成和稳定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
The hydrolysis process of the anticancer complex [ImH][trans- RuCl4(Im)2]: a theoretical study
抗癌复合物[ImH][反式RuCl4(Im)2]水解过程的理论研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Luminescence quenching in low doped polymer light-emitting diodes
低掺杂聚合物发光二极管的发光猝灭
  • DOI:
    10.1063/1.3006442
  • 发表时间:
    2008-11
  • 期刊:
    Journal of Applied Physics
  • 影响因子:
    3.2
  • 作者:
  • 通讯作者:
Targeting topoisomerase II with the chiral DNA-intercalating ruthenium(II) polypyridyl complexes
使用手性 DNA 嵌入钌 (II) 聚吡啶复合物靶向拓扑异构酶 II
  • DOI:
    10.1007/s00775-007-0272-4
  • 发表时间:
    2007-09-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF BIOLOGICAL INORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Gao, Feng;Chao, Hui;Ji, Liang-Nian
  • 通讯作者:
    Ji, Liang-Nian

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其他文献

氨基酸分子的光学活性和频效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Acta Physico - Chimica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李红刚;刘海洋;王惠;计亮年
  • 通讯作者:
    计亮年
手性双核钌(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    无机化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王贻灿;袁益娴;巢晖;陈禹;梁思敏;计亮年
  • 通讯作者:
    计亮年
1-(4-溴丁基)咪唑盐酸盐的制备
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学试剂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡曙光;黄锦汪*;李涛;计亮年
  • 通讯作者:
    计亮年
新型光敏剂Corrole激发态动力学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中山大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张蕾;刘海洋;王惠;计亮年
  • 通讯作者:
    计亮年
两种钌配合物皮秒发光动力学过程研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    光学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    徐忠扬;王丽丽;倪泉丰;巢晖;王惠;张蕾;计亮年
  • 通讯作者:
    计亮年

其他文献

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计亮年的其他基金

钌配合物对G-四链体DNA的生物功能以及对肿瘤相关基因表达调控之间规律性研究
  • 批准号:
    21171177
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
端粒酶抑制剂:钌配合物与G-四链体DNA的相互作用研究
  • 批准号:
    20871122
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
核酸的结构与功能关系中的若干重大化学问题的研究
  • 批准号:
    30070188
  • 批准年份:
    2000
  • 资助金额:
    17.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
金属卟啉配合物对轴向配体的手性分子识别及其激活机制
  • 批准号:
    29871036
  • 批准年份:
    1998
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
手性钌配合物的合成、拆分及其对DNA构型分子识别
  • 批准号:
    29571033
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    16.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小分子氧配位活化理论与具有活化氧分子的配合物研制
  • 批准号:
    29371033
  • 批准年份:
    1993
  • 资助金额:
    9.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
特性金属配合物为探针研究核酸结构构象性质和功能
  • 批准号:
    29170038
  • 批准年份:
    1991
  • 资助金额:
    4.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小分子氧配位活化理论与具有活化氧分子的配合物研制
  • 批准号:
    29070017
  • 批准年份:
    1990
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
特性金属配合物为探针研究DNA的结构构象和功能关系
  • 批准号:
    28870039
  • 批准年份:
    1988
  • 资助金额:
    3.5 万元
  • 项目类别:
    面上项目
小分子氧配位活化理论与具有活化氧分子的配合物的研制
  • 批准号:
    28770050
  • 批准年份:
    1987
  • 资助金额:
    3.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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