基于抗体芯片的恶性黑色素瘤蛋白谱分析

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570692
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    周桥
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

恶性黑色素瘤(MM)发生率逐年上升，已跃居恶性肿瘤发病率第5位；侵袭性MM恶性程度高，治疗效果差，是严重威胁人类健康的主要疾病之一。为获得更为有效的治疗手段，其分子机制亟待阐明。近年来我们利用基因芯片和组织芯片等技术研究了黑色素瘤中Caspase和IAP家族等的表达模式和水平（J Clin Pathol；J Invest Dermatol；Am J Clin Pathol）及生物学意义。但是，MM蛋白组水平的信息严重缺乏。本项目利用新近问世的抗体芯片技术研究MM蛋白谱的变化,高通量检测涉及信号转导、细胞增殖、细胞死亡等基本生物学功能或通路的五百种重要功能蛋白质表达水平，采用组织芯片等对差异表达分子进行验证；对获得的蛋白谱进行聚类分析，寻找蛋白指纹；结合蛋白谱数据和临床-病理资料，获得对估计MM生物学特性有重要价值的蛋白表达参数和蛋白表达模式，为MM的分子分类、分子诊断和治疗提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（15）
专利数量（0）
Apoptosis and proliferation markers in diffusely infiltrating astrocytomas:prolifiling of 17 molecules
弥漫浸润性星形细胞瘤中的凋亡和增殖标志物：17个分子的增殖
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Survivin nuclear labeling index: a superior biomarker in Ta and T1 urothelial carcinomas.
生存素核标记指数：Ta 和 T1 尿路上皮癌的优质生物标志物。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
WHO中枢神经系统肿瘤分类（2007）评介
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华病理学杂志. 2008; 37(1):5-7.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Recombinant adenovirus mediated prostate-specific enzyme ProDrug gene therapy regulated by prostate-specific membrane antigen (PSMA) enhancer/promoter
重组腺病毒介导的前列腺特异性酶前药基因治疗由前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 增强子/启动子调节。
  • DOI：
    10.2164/jandrol.107.002519
  • 发表时间：
    2007-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ANDROLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zeng, Hao;Wei, Qiang;Zhou, Qiao
  • 通讯作者：
    Zhou, Qiao
Targeting Bfl-1 expression inhibits melanoma cell survival.
靶向 Bfl-1 表达可抑制黑色素瘤细胞的存活。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

回热器性能对微小型燃气轮机总体性能影响分析研究
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    聂攀

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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