RNA干扰技术研究环境污染物苯并(a)芘致癌主导基因

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571546
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    蒋义国
  • 依托单位：
    广州医科大学
  • 学科分类：
    H3001.环境卫生
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

环境污染物苯并(a)芘的代谢终致癌物二羟环氧苯并芘诱导人支气管上皮细胞恶性转化，用测序及定量PCR方法确认癌细胞中的癌基因突变和异常表达。设计对癌基因有特异高效抑制作用的短双链RNA序列，建立RNA干扰体系，对癌基因分别抑制。定量PCR方法及Western杂交方法分别在基因和蛋白水平验证表达抑制作用。用流式细胞仪检测RAN干扰作用后S期细胞百分率、细胞凋亡率变化,软琼脂培养检测克隆形成率变化。引入

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（4）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
二羟环氧苯并芘对人支气管上皮细胞N-Ras基因表达的影响.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    周兰兰,蒋义国(通信作者),沈月兰,傅娟,曹虹. 二羟环氧苯并芘对人支气管上皮细胞N-Ras基因表达的影响.环境与健康杂志.2007;24(12):948-950
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Ras基因家族在二羟环氧苯并(a)芘恶性转化细胞中的表达研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    周兰兰,谭爱军,蒋义国(通信作者),沈月兰,傅娟. Ras基因家族在二羟环氧苯并(a)芘恶性转化细胞中的表达研究. 卫生研究. 2008;37(3):259-261
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a及其靶基因HOXA1的表达改变.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    沈月兰,蒋义国(通信作者),周兰兰,付娟. 二羟环氧苯并芘恶性转化细胞miR-10a及其靶基因HOXA1的表达改变.毒理学杂志.2008:22(2):81-84
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Silencing of N-Ras gene expression using shRNA decreases transformation efficiency and tumor growth in transformed cells induced by anti-BPDE.
使用 shRNA 沉默 N-Ras 基因表达会降低抗 BPDE 诱导的转化细胞中的转化效率和肿瘤生长。
  • DOI：
    10.1016/j.envint.2022.107429
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
二羟环氧苯并芘恶性转化细胞的microRNA表达谱.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    蒋义国(通信作者),沈月兰,付娟,周兰兰,曹虹. 二羟环氧苯并芘恶性转化细胞的microRNA表达谱.中华劳动卫生职业病杂志.2008;26(2):81-85
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

叶绿酸抑制细胞恶性转化的蛋白表达差异分析
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 作者：
    陈耀勇;李冰;邹东霆;陈维洁;蒋义国;.涂洪斌
  • 通讯作者：
    .涂洪斌
叶绿酸抗细胞恶变相关基因及蛋白调控
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    卫生研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    傅娟;蒋义国;宾晓农
  • 通讯作者：
    宾晓农
结晶型硫化镍对人支气管上皮细胞PTEN基因和miR-22表达的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与健康杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋义国;刘林华
  • 通讯作者：
    刘林华
miR-17-5p与反式-7,8-二羟-9,10-环氧苯并芘诱导转化的人支气管上皮细胞生物学特性的关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    环境与健康杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴延;蒋义国
  • 通讯作者：
    蒋义国

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环状非编码RNA调控DNA损伤在化学物诱导肺癌中的作用与机制
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  • 批准号：
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非编码小分子RNA在苯并(a)芘诱导细胞恶变中的作用
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叶绿素抗细胞恶变相关基因的克隆及其功能表达
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  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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