桥本氏甲状腺炎病因学新发现及发病机理研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30470825
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    黄高昇
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0703.甲状腺、甲状旁腺及相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

桥本氏甲状腺炎(HT)是最常见器官特异性自身免疫性疾病之一，病因及发病机理复杂，但触发因素是核心问题。资料提示，感染可能是其触发因素，病毒尤其受到关注。鉴于EBV感染率高达95%，包括HT在内的多种免疫性疾病患者EBV抗体升高，为研究EBV与HT的关系提供了线索。EBV感染需受体CD21，但迄今未在HT上皮细胞发现CD21却存在CD40。我们初步发现，约50%HT病例上皮细胞内存在LMP-1，为本课题奠定了可靠基础。本项目用免疫组化定位CD21及CD40，LMP-1等；用原位杂交检测EBV EBER；用显微切割(microdissection)精确分离LMP-1阳性的HT滤泡上皮细胞，再以此PCR扩增EBV核酸；原代培养甲状腺滤泡上皮细胞并感染EBV，研究对靶细胞增殖，凋亡及表型改变；并用cDNA芯片等分析EBV感染前后靶基因变化，从而为桥本氏甲状腺炎的病毒病因学及发病机理提供新依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Detection of human parvovirus
人类细小病毒检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang JH; Zhang WP; Liu HX; Wan
  • 通讯作者：
    Wan
微小病毒B19 感染与甲状腺乳头状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国肿瘤临床 2007；34 （1）:14-17,25
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娟红 ;黄高昇等
  • 通讯作者：
    黄高昇等
核因子2κB、波形蛋白在自身免疫
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    临床与实验病理学杂志2007; 23 (4) 391-394
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王　頔;黄高昇等
  • 通讯作者：
    黄高昇等
Human Parvovirus B19 is Associ
人类细小病毒 B19 是 Associ
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang JH; Zhang WP; Liu HX; Wan
  • 通讯作者：
    Wan
激光捕获显微切割技术在石蜡切片
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志2007, 23 (7)：676-677
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王文勇 ; 王娟红 ; 李袁飞; 黄高
  • 通讯作者：
    黄高

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其他文献

正常人骨髓成纤维样基质细胞系对
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤，2004，24（5）：429~32。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁蓉;黄高昇;王哲
  • 通讯作者：
    王哲
拓普异构酶I抑制剂诱导白血病HL-
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤防治研究，2004；31(12)：734~8。
  • 影响因子：
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  • 作者：
    梁蓉;黄高昇;王哲
  • 通讯作者：
    王哲
Application of BIOMED一2 standardized clonality analysis system for immunoglobulin／T cell receptor gene rearrangement
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    诊断病理学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王璐;黄高昇;郭英;闫庆国;王哲
  • 通讯作者：
    王哲
鼻型NK/T细胞淋巴瘤增生活性的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何芙蓉;王映梅;王璐;朱瑾;黄高昇;胡沛臻;刘一雄;范林妮
  • 通讯作者：
    范林妮
HFCL细胞下调HL-60细胞cxcr4基因
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报，2005；26（5）：389~92。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁蓉;黄高昇;王哲
  • 通讯作者：
    王哲

其他文献

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黄高昇的其他基金

甲状腺乳头状癌及桥本氏病病毒病因学的新发现及其机理研究
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    30870947
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    20.0 万元
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    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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