人巨细胞病毒与Hodgkin病发病关系的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30270577
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    黄高昇
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份：
    2005
  • 批准年份：
    2002
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2003-01-01 至2005-12-31

项目摘要

RS细胞是Hodgkin病中特征性肿瘤细胞，其细胞起源和成因至今不明。我们用显微切割从切片直接分离RS细胞并进行人巨细胞病毒（hCMV）PCR扩增，首次发现细胞内明确存在hCMV，本课题用免疫磁珠分离T、B和单核细胞并在体外感染hCMV，用受体基因重排等方法分析表型改变，探讨hCMV与原癌和抑癌基因表达的对应关系，以阐明hCMV与Hodgkin病发生间的关系。

结项摘要

项目成果

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会议论文数量（0）
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其他文献

正常人骨髓成纤维样基质细胞系对
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    梁蓉;黄高昇;王哲
  • 通讯作者：
    王哲
Application of BIOMED一2 standardized clonality analysis system for immunoglobulin／T cell receptor gene rearrangement
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    诊断病理学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王哲
鼻型NK/T细胞淋巴瘤增生活性的研究
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何芙蓉;王映梅;王璐;朱瑾;黄高昇;胡沛臻;刘一雄;范林妮
  • 通讯作者：
    范林妮
拓普异构酶I抑制剂诱导白血病HL-
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤防治研究，2004；31(12)：734~8。
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  • 作者：
    梁蓉;黄高昇;王哲
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    第四军医大学学报，2005；26（5）：389~92。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁蓉;黄高昇;王哲
  • 通讯作者：
    王哲

其他文献

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甲状腺乳头状癌及桥本氏病病毒病因学的新发现及其机理研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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