东南极埃默里冰架东缘的构造属性及演化过程

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基本信息

  • 批准号:
    40872052
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    D0204.岩石学
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

选择位于南极普里兹造山带关键构造部位、但研究基础薄弱的埃默里冰架东缘地区,通过野外地质考察及不同类型高级变质杂岩和紫苏花岗岩的同位素定年、地球化学示踪和变质作用演化的研究来揭示:(1)中元古代基底侵入杂岩的岩石成因和构造环境;(2)紫苏花岗岩的侵位时代、岩浆性质和岩石成因;(3)高级变质作用的时代、期次及P-T轨迹,以此来建立埃默里冰架东缘地区的构造-变质-岩浆演化的序列。将这一序列与埃默里冰架以西的北查尔斯王子山格林维尔期地质体和以东的普里兹湾泛非期地质体进行对比,最终确定埃默里冰架东缘的大地构造属性及其对普里兹造山带构造演化的制约,进而探索普里兹造山带在冈瓦纳超大陆重建中的意义。这项工作对中元古代-早古生代全球构造演化的研究具有重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Multiple tectonothermal events in the Prydz Belt, East Antarctica, and their relations to assembly of Rodinia and Gondwana
东南极普里兹带的多次构造热事件及其与罗迪尼亚和冈瓦纳大陆聚合的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
东南极普里兹带多期变质作用及其对罗迪尼亚和冈瓦纳超大陆重建的启示
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    岩石学报, 2009, 25(8): 1808-1818. (SCI收录)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
SHRIMP U-Pb zircon geochronology of high-grade rocks and charnockites from the eastern Amery Ice Shelf and southwestern Prydz Bay, East Antarctica: constraints on Late Mesoproterozoic to Cambrian tectonothermal events related to supercontinent assembly
东南极洲阿默里冰架东部和普里兹湾西南部的高品位岩石和霞石岩的 SHRIMP U-Pb 锆石年代学:中元古代晚期至寒武纪与超大陆组装相关的构造热事件的约束
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:
Late Neoproterozoic/Cambrian high-pressure mafic granulites from the Grove Mountains, East Antarctica: P-T-t path, collisional orogeny and implications for assembly of East Gondwana
南极洲东部格罗夫山新元古代晚期/寒武纪高压镁铁质麻粒岩:P-T-t路径、碰撞造山运动及其对东冈瓦纳大陆组装的影响
  • DOI:
    10.13109/gege.2017.43.1.5
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

东南极格罗夫山泛非期麻粒岩相变质作用
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
    许文良;王冬艳;刘晓春;王清海;林景仟
  • 通讯作者:
    林景仟

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
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AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
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