东南极普里兹带从格林维尔到泛非期变质与岩浆演化及其大地构造意义

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基本信息

  • 批准号：
    40372046
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    刘晓春
  • 依托单位：
    中国地质科学院地质力学研究所
  • 学科分类：
    D0204.岩石学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

通过对东南极普里兹带格罗夫山地区变质与未变质镁铁质和花岗质岩石的SHRIMP定年及元素与Sr、Nd同位素地球化学示踪来获取不同期次岩浆作用的性质、成因及侵位的构造环境，用以揭示格林维尔和泛非构造热事件的性质和过程。根据格罗夫山地区与普里兹湾地区变质和岩浆演化的对比研究，并与北查尔斯王子山和儒尔岛、西福尔丘陵变质杂岩相比较，探讨普里兹带的构造属性及其在罗迪尼亚和冈瓦纳超大陆的形成和演化过程中所起的作用，并以此建立其构造演化过程。这项工作对新元古代－早古生代全球构造演化的研究具有重要的科学意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
东南极普里兹带高级变质作用演化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地学前缘, 2007, 14 (1): 56-63.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓春;赵越;刘小汉;胡健民;徐刚
  • 通讯作者：
    徐刚
东南极泛非普里兹带－碰撞造山带
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地质论评, 2006, 52 (3): 295-303.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李淼;刘晓春
  • 通讯作者：
    刘晓春
Late Pan-African granitoids fr
晚期泛非花岗岩
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu Xiaochun; Jahn B-m; Zhao Y
  • 通讯作者：
    Zhao Y
Geochemistry and geochronology
地球化学和地质年代学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Liu Xiaochun; Jahn B-m; Zhao Y
  • 通讯作者：
    Zhao Y
东南极普里兹湾地区花岗岩类的锆
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    岩石学报, 2007, 已录用.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李淼;刘晓春;赵越
  • 通讯作者：
    赵越

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其他文献

东南极格罗夫山泛非期麻粒岩相变质作用
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  • 作者：
    刘晓春;赵越;刘小汉;赵子然
  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘晓春
桐柏-红安造山带的构造演化:从大洋俯冲/增生到陆陆碰撞
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    江博明
Molecular cloning, characterization and expression profiles of three estrogen receptors in protogynous hermaphroditic orange-spotted grouper (Epinephelus coioides)
斜带石斑鱼（Epinephelus coioides）三种雌激素受体的分子克隆、表征和表达谱
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  • 作者：
    张勇;林浩然;林勉生;刘敏;刘晓春;桑庆;石禹;张海发;李水生;卢丹琪;陈华谱;蒙子宁
  • 通讯作者：
    蒙子宁
徐—淮地区早侏罗世侵入杂岩体中榴辉岩类包体的发现及其地质意义.
  • DOI：
    10.1007/s00787-019-01305-9
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许文良;王冬艳;刘晓春;王清海;林景仟
  • 通讯作者：
    林景仟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
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AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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