自噬体-溶酶体膜融合关键蛋白STX17调控整合素α5β1内吞循环在胰腺癌侵袭转移中的作用及机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    秦仁义
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

全动脉优先离断法在Ⅱ型胰头癌根治性切除中的应用价值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华肝脏外科手术学电子杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王敏;朱峰;田锐;石程剑;彭丰;徐盟;秦仁义
  • 通讯作者：
    秦仁义
人胆囊癌SP细胞的分离及ABCG2和Oct-4的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝胆外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈敏;王敏;胡均;杜志勇;黄丹;刘文松;秦仁义
  • 通讯作者：
    秦仁义
人胰腺癌干细胞对吉西他滨的敏感性及其分子机制研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    华中科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    秦仁义;王欣;张志发;朱峰;申铭;田锐;王敏;石程剑
  • 通讯作者：
    石程剑
循环型miR-141在胆囊癌侵袭转移和复发中的影响及其br / 临床意义br /
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    世界华人消化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭丰;王敏;江建新;田锐;李旭;徐盟;郭兴军;秦仁义
  • 通讯作者：
    秦仁义
液态活检在胰腺癌早期诊断中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    临床外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊光冰;王敏;朱峰;秦仁义
  • 通讯作者：
    秦仁义

其他文献

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  • 作者：
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秦仁义的其他基金

PARP11和SYVN1动态调节GLI稳定性对胰腺癌干细胞特性的影响和机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
IL-18诱导的Breg细胞介导慢性胰腺炎向胰腺癌转化及其机制的研究
  • 批准号：
    81772950
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    59.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
SSTR2调控Rho亚家族信号通路对胰腺癌生物学行为影响的分子机制和治疗靶点的探索
  • 批准号：
    81272659
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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  • 批准号：
    81071775
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人胆囊癌SP细胞的分离、鉴定和其免疫原性耐药相关蛋白靶点的探索
  • 批准号：
    30772127
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
蛋白质组学技术和糖蛋白组策略探索胰腺癌血清糖蛋白类早期诊断标记物
  • 批准号：
    30471693
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
纳米生物磁小体和MUC1双导向转染SST2R基因治疗胰腺癌
  • 批准号：
    30271473
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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