富硫细菌环肽类代谢产物的翻译后修饰、调控机制以及结构与功能的多样性研究

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其他文献

Toll样受体4基因启动子区域多态性与冠状动脉狭窄评分的关系
  • DOI：
    10.16695/j.cnki.1006-2947.2018.06.010
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    解剖科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张艳粉;孙丹丹;刘文;杨军
  • 通讯作者：
    杨军
A new spectral conjugate gradient method and ARIMA combined forecasting model and application
一种新的谱共轭梯度法与ARIMA组合预测模型及应用
  • DOI：
    10.1177/1748301818779004
  • 发表时间：
    2018-06
  • 期刊：
    Journal of Algorithms and Computational Technology
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    单锐;王国芳;黄威;赵静一;刘文
  • 通讯作者：
    刘文
α-硫辛酸作用肺癌细胞的转录组分析
  • DOI：
    10.13417/j.gab.037.001117
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    基因组学与应用生物学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文娅;张满桥;陆菁潇;刘文;孙小娟
  • 通讯作者：
    孙小娟
CRISPR/Cas9系统在丝状真菌中的研究进展
  • DOI：
    10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2017-1128
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    生物技术通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王佩;刘文;沈祥陵
  • 通讯作者：
    沈祥陵
垂直洞塞出口冲击区壁面压强特性
  • DOI：
    10.15961/j.jsuese.201800404
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    工程科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    韩浩冉;田忠;刘文
  • 通讯作者：
    刘文

其他文献

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AI项目思路

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刘文的其他基金

硫肽非天然氨基酸衍生探针的生物合成及应用研究
  • 批准号：
    91413101
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
联二吡啶类抗生素核心骨架的生物合成机制的比较研究
  • 批准号：
    21472231
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    110.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
以活性（抗肿瘤和抗感染）与作用机制研究为导向的硫肽类抗生素的生物合成
  • 批准号：
    31430005
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    338.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
天然产物独特结构单元的生物合成机制研究
  • 批准号：
    20832009
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
基于生物合成途径遗传修饰的复杂天然产物的构效关系及作用机制研究
  • 批准号：
    90713012
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
高效抗肿瘤抗生素Azinomycin B的生物合成途径研究
  • 批准号：
    30770035
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型免疫抑制剂Sanglifehrin A（SFA）的生物合成研究
  • 批准号：
    20402022
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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