高速碰撞问题的新型高效三维无网络法的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10172052
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    18.0万
  • 负责人：
    张雄
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    A0813.计算固体力学
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

本项目将采用最小二乘法消除方程的残差并利用单位分解法构造近似函数，针对高速碰撞问题的具体特点，研究新型高效三维无网格格式。新格式吸收了伽辽金法和配点发的优点，克服了各自的缺点，也避免了对复杂三维结构进行有限元离散的困难，可有效求解高速碰撞问题，具有重要的理论意义和广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
板壳问题的三维无网格伽辽金直接分析法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算力学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张伟;张雄
  • 通讯作者：
    张雄
双重点最小二乘无网格法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算力学学报,已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖大舟;张雄;陆明万
  • 通讯作者：
    陆明万
基于Galerkin法弱形式的时间积分法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    工程力学,已录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邢向华;张雄;陆明万
  • 通讯作者：
    陆明万
Elasto-plastic analysis based on collocation with moving least square method
基于移动最小二乘法搭配的弹塑性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Acta Mechanica Solida Sinica
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    陆明万;宋康祖;张雄
  • 通讯作者：
    张雄
Meshless Galerkin least-squares method
无网格伽辽金最小二乘法
  • DOI：
    10.1007/s00466-004-0615-8
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Computational Mechanics
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    潘小飞;张雄;陆明万
  • 通讯作者：
    陆明万

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其他文献

碱金属盐对萘系减水剂吸附-分散性能的影响
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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嵌入全球价值链的发展中国家企业
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    段文娟
miR-124-3p通过负调控Caveolin-1表达降低N2a/APPswe细胞内Tau蛋白磷酸化水平
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
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  • 作者：
    张雄;杨军;戴颂阳;李昱
  • 通讯作者：
    李昱
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机辅助工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李金光;刘岩;王汉奎;张雄;廉艳平;杨鹏飞;张衍涛
  • 通讯作者：
    张衍涛
BL Lac天体多波段高能辐射特性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    云南师范大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张雄;熊定荣;茶永娟;陈永云
  • 通讯作者：
    陈永云

其他文献

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    10.0 万元
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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