不对称催化aldol反应过程中金属间协同效应与机理的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20572011
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0106.不对称合成
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

提出和建立在不对称催化aldol反应过程中,通过多核手性金属催化剂内金属间相互协同效应,实现高活性、高对映选择性不对称合成的新催化模型。原创性地设计和合成新的多核手性金属催化剂,对其结构和物性进行表征。研究各种BINOL类手性配体中,取代基的类型、位置的不同,以及电子效应、空间效应的差别,对催化剂的催化性能和稳定性的影响;考察各种钛类化合物、碱金属化合物以及其它影响因素,探明包括金属间距,金属间的空间效应,手性环境以及电子特性等因素与催化性能的关系。阐明反应过程中底物的配位和活化形式,提出金属相互协同作用的机理。优化不对称催化反应过程,在温和的反应条件下,为一步增四个碳的不对称生成碳-碳键的aldol反应提供更加有效的方法和手段,尝试将本催化模型应用于其它不对称催化反应,为进一步设计和发现新型性能优良的手性催化剂体系,提供必要的理论依据和方法指导。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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具有两个单配位叠氮基配体的硫醇桥联铁络合物的合成和表征:[Cp*Fe(
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    曲景平
  • 通讯作者:
    曲景平
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    吕连海
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  • DOI:
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  • 期刊:
    精细化工
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  • 作者:
    刘欣颖;邱俊杰;周宇涵;曲丽红;曲景平
  • 通讯作者:
    曲景平
Synthesis, structure and reactions of triply selenolate-bridged diiron complex [Cp*Fe(-SeMe)3FeCp*].
三硒酸桥二铁配合物[Cp*Fe(
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Inorganic Chemistry Communications
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    曲景平
  • 通讯作者:
    曲景平

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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