用二维黑磷/纳米金复合材料检测外泌体多重癌症标志物的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81872415
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Cancer is a serious threat to human health and one of the leading causes of death. The occurrence and development of cancer is associated with DNA at the genetic level, RNA at the transcriptional level and proteins at the functional level. It is urgent to develop a platform to detect multilevel biomarkers for early-stage cancer diagnosis. The exosomes secreted by cancer cells contain DNA, RNA, and over-expressed specific proteins etc, which show great potential for early diagnosis and monitoring of cancer. In this project, two dimensional black phosphorus (BP) /gold nanoparticles (GNPs) composite is used to construct a colorimetric sensing platform to detect multiple cancer markers carried by the exosomes. The biomarkers of non-small cell lung cancer including EGFR gene mutation, EGFR mRNA and CFYRA21-1 protein are the detection molecules. Signal probes are immobilized on GNPs of the BP surface. The target molecules bind the signal probes on the BP sheet and the capture probes-labeled plate to form a sandwich structure. BP/GNPs composite catalyzes the reduction of 4-nitrophenol to generate amplified colorimetric signals. This method provides a simple and quick tool to realize visual multiple cancer biomarkers detection in the exosomes, which opens a new path for the early diagnosis of lung cancer.
癌症严重威胁人类健康、是导致死亡的主要原因之一。癌症的发生和发展与基因水平的DNA、转录水平的RNA和功能水平的蛋白质密切相关。开发一种可用于多水平生物标志物检测的癌症早期诊断平台迫在眉睫。肿瘤细胞产生的外泌体含有DNA、RNA、过度表达的特异性蛋白等成分,对癌症的早期诊断和监测展现出巨大的潜能。本项目用二维黑磷/纳米金复合材料构建一种比色传感平台,可以对外泌体所携带的多重癌症标志物进行快速检测。项目以非小细胞肺癌的标志物EGFR基因突变、EGFR mRNA以及细胞角蛋白片段为检测对象,在二维黑磷负载的纳米金上结合信号探针,目标分子与连接在二维黑磷上的信号探针以及固定在酶标板上的捕获探针共同形成三明治结构,通过二维黑磷/纳米金对硝基苯酚还原反应的催化作用和对检测信号的放大功能,实现外泌体多重癌症标志物的可视化检测,为肺癌的早期诊断提供一种简单快捷的新工具。

结项摘要

癌症严重威胁人类健康,给患者带来巨大痛苦。外泌体和循环肿瘤细胞是癌症早期诊断的重要标志物,对于早期发现癌症、早期治疗、降低患者死亡率具有重要意义。由于比色生物传感器操作容易、响应快速,而且可重现性好、成本低廉,因此本项目构建了不同类型的比色传感器。黑磷具有可调节的带隙、合适的载流子迁移率和开/关比和良好的生物相容性,在光电领域和生物医学领域得到广泛应用。然而黑磷在氧气/水环境下会快速降解,因此我们采用缺电子的金属离子与黑磷表面的磷原子相互作用,降低黑磷表面的磷原子的电子云密度,从而降低黑磷的反应活性,达到稳定黑磷的目的。我们比较了贵金属离子、重金属离子和轻金属离子与黑磷的相互作用,发现贵金属离子加速黑磷的降解,重金属和大部分轻金属离子对黑磷稳定性提高不明显,Al3+稳定黑磷的效果最好,但也只能使黑磷在两周内保持稳定。我们利用黑磷-纳米金复合材料(BP/Au)催化4-硝基苯酚(4-NP)的还原,人宫颈癌HeLa细胞与黑磷-纳米金表面的叶酸相互作用而掩盖住催化位点(纳米金),使其催化4-NP的速率明显下降。用叶酸修饰的黑磷-纳米金比色传感器能够区分叶酸受体阳性的HeLa细胞和叶酸阴性的A549细胞,但最低检测限只能达到105 cell/mL。. 由于黑磷-纳米金比色传感器灵敏度有限,而且不稳定,难以长时间储存,BP/Au使用前需要新鲜制备,因此我们采用一种物理化学性质非常稳定的天然材料孢粉素作为纳米金的基底。我们在孢粉素微囊上原位负载纳米金,显著提高了纳米金的稳定性和分散性,同时减少了蛋白质的非特异性吸附。用CD63适配体修饰的孢粉素-纳米金无标记比色传感器检测人肺癌细胞A549来源的外泌体,最低检测限达到10 particles/μL, 线性范围为10-108 particles/μL,是一种高度灵敏和特异的检测方法,具有良好的生物医学应用前景。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Amplification of anticancer efficacy by co-delivery of doxorubicin and lonidamine with extracellular vesicles.
通过细胞外囊泡共同递送阿霉素和氯尼达明来增强抗癌功​​效
  • DOI:
    10.1080/10717544.2021.2023697
  • 发表时间:
    2022-12
  • 期刊:
    Drug delivery
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Li H;Xu W;Li F;Zeng R;Zhang X;Wang X;Zhao S;Weng J;Li Z;Sun L
  • 通讯作者:
    Sun L
孢粉素的物理化学性质和生物医学应用研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    孙莉萍;徐宛;李孟伟;曾茹;翁建
  • 通讯作者:
    翁建
Few-Layer Black Phosphorus as an Artificial Substrate for DNA Replication
几层黑磷作为 DNA 复制的人工基质
  • DOI:
    10.1021/acsanm.9b02456
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    ACS Applied Nano Materials
  • 影响因子:
    5.9
  • 作者:
    Gui Jie;Bai Yunfei;Li Huizhen;Peng Jian;Huang Yufan;Sun Liping;Weng Jian
  • 通讯作者:
    Weng Jian
Ultrasensitive label-free detection of circulating tumor cells using conductivity matching of two-dimensional semiconductor with cancer cell
利用二维半导体与癌细胞的电导率匹配对循环肿瘤细胞进行超灵敏无标记检测
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2019.111520
  • 发表时间:
    2019-10-01
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Chen, Yuanyuan;Peng, Jian;Weng, Jian
  • 通讯作者:
    Weng, Jian
Ultrasensitive colorimetric biosensor for BRCA1 mutation based on multiple signal amplification strategy
基于多重信号放大策略的BRCA1突变超灵敏比色生物传感器
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2020.112424
  • 发表时间:
    2020-10-15
  • 期刊:
    BIOSENSORS & BIOELECTRONICS
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Bai, Yunfei;Li, Huizhen;Sun, Liping
  • 通讯作者:
    Sun, Liping

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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
    王如兴;李肖蓉;羊镇宇;李库林;郑杰;张常莹;郭素峡;孙莉萍;陆彤
  • 通讯作者:
    陆彤

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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