纳米金对蛋白质折叠的影响以及对错误折叠蛋白质的识别

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81171453
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58.0万
  • 负责人：
    孙莉萍
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    H2808.纳米医学
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

蛋白质折叠是生命活动的最基本过程，具有完整一级结构的多肽或蛋白质，只有折叠成正确的三维空间结构才具有正常的生物学功能。一旦蛋白质发生错误折叠，将丧失其生物学功能，引起所谓的"构象病"。迄今已发现20 多种蛋白质的错误折叠与疾病相关，严重威胁人类的健康。由于这些疾病发病隐匿、潜伏期长，缺乏有效的筛查手段，患者确诊时往往已届晚期。常规的错误折叠蛋白分析方法需要单克隆抗体、荧光免疫分析等复杂过程,纳米金独特的光学性质和生物亲和效应使它在医学检测领域表现出潜在的应用价值。本项目以老年痴呆症相关蛋白amyloid-β为研究对象，探索纳米金对蛋白质构象转换以及折叠过程的影响，阐述纳米金在蛋白质折叠动力学和热力学过程中的作用。并利用错误折叠蛋白质构象的变化导致钠米金聚集程度不同来识别错误折叠的蛋白质。本研究将为老年痴呆症的早期诊断提供一个简单、快速的新工具，具有良好的临床应用前景。

结项摘要

老年痴呆症是一种蛋白质错误折叠引起的疾病，严重威胁人类的健康。由于该病发病隐匿、潜伏期长，缺乏有效的筛查手段，患者确诊时往往已届晚期。常规的检测方法需要单克隆抗体、荧光免疫分析等复杂过程。石墨烯和纳米金独特的性质使其在医学检测领域表现出巨大的应用价值。本项目以老年痴呆症相关蛋白amyloid-β（Aβ）为研究对象，研究了纳米金与Aβ的相互作用、纳米金对β-淀粉样蛋白折叠的影响以及硒化铋纳米片/纳米金复合材料对Aβ纤维化的抑制。并利用多肽探针特异性结合Aβ寡聚体，导致纳米金-氧化石墨烯凝胶电极阻抗变化来识别老年痴呆症的生物标志物Aβ寡聚体。本研究为老年痴呆症的早期诊断和治疗提供了一个简单、快速的新工具，具有良好的临床应用前景。

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Ultrasensitive Detection of Mitochondrial DNA Mutation by Graphene Oxide/DNA Hydrogel Electrode
氧化石墨烯/DNA水凝胶电极超灵敏检测线粒体DNA突变
  • DOI：
    10.1002/adfm.201402191
  • 发表时间：
    2014-11
  • 期刊：
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子：
    19
  • 作者：
    Sun Liping;Hu Nan;Peng Jian;Chen Liyu;Weng Jian
  • 通讯作者：
    Weng Jian
Preparation of few-layer bismuth selenide by liquid-phase-exfoliation and its optical absorption properties.
液相剥离法制备少层硒化铋及其光学吸收性能
  • DOI：
    10.1038/srep04794
  • 发表时间：
    2014-04-25
  • 期刊：
    Scientific reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Sun L;Lin Z;Peng J;Weng J;Huang Y;Luo Z
  • 通讯作者：
    Luo Z
Interactions between gold nanoparticles and amyloid szlig;25-35 peptide
金纳米颗粒和淀粉样蛋白之间的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    IET Nanobiotechnology
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Jian Peng;Jian Weng;Lei Ren;Liping Sun
  • 通讯作者：
    Liping Sun
Few-layer bismuth selenides exfoliated by hemin inhibit amyloid-beta(1-42) fibril formation
氯化血红素剥离的少层硒化铋抑制淀粉样蛋白-β(1-42)原纤维的形成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Scientific Reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Xiong, Yunjing;Lin, Zhiqin;Sun, Liping;Weng, Jian
  • 通讯作者：
    Weng, Jian
Graphene Enhances the Specificity of the Polymerase Chain Reaction
石墨烯增强聚合酶链式反应的特异性
  • DOI：
    10.1002/smll.201200139
  • 发表时间：
    2012-07-09
  • 期刊：
    SMALL
  • 影响因子：
    13.3
  • 作者：
    Jia, Jing;Sun, Liping;Weng, Jian
  • 通讯作者：
    Weng, Jian

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    陆彤

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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