新抗原的多维度解析及联合靶向增敏策略克服肝癌时空异质性的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82130077
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    291万
  • 负责人：
    高强
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

PDMS液态防蚊膜在现场条件下对白纹伊蚊的防治效果研究
  • DOI：
    10.19821/j.1671-2781.2022.02.002
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中华卫生杀虫药械
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高强
  • 通讯作者：
    高强
液氧/液甲烷低温推进剂深度过冷加注实验研究
  • DOI：
    10.7652/xjtuxb202209014
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    西安交通大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马原;高炎;高强;孙强;谢福寿;厉彦忠
  • 通讯作者：
    厉彦忠
安阳上第三系化学矿物指标显示物源区大地构造
  • DOI：
    10.12017/dzkx.2016.029
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    地质科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尚彦军;蒋毅;高强;李严严
  • 通讯作者：
    李严严
多孔介质方腔内混合对流格子Boltzmann模拟
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算物理
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高强;陈建;徐洪涛;杨茉
  • 通讯作者：
    杨茉
Effects of continuous cropping of corn and fertilization on soil microbial community functional diversity
玉米连作及施肥对土壤微生物群落功能多样性的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    生态学报(Acta Ecologica Sinica)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张妍;王淑平;时鹏;高强
  • 通讯作者：
    高强

其他文献

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AI技术路线图

高强的其他基金

神经-内分泌-代谢网络对肝癌免疫微环境的影响及干预研究
  • 批准号：
    82341008
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    200 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
基于蛋白质基因组学的肝癌分子分型、个体化治疗及其机制的研究
  • 批准号：
    81961128025
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    300 万元
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
多模影像分析联合多组学策略解析肝癌时空异质性的研究
  • 批准号：
    91859105
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
以酪氨酸磷酸酶为靶标的肝内胆管癌治疗策略及分子基础研究
  • 批准号：
    81572292
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝癌相关成纤维细胞关键基因群的筛选、功能鉴定及干预研究
  • 批准号：
    81372648
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调节性T细胞与肝癌细胞直接“交叉对话”促进肝癌侵袭转移的机制研究
  • 批准号：
    30901432
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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