NOD蛋白在不可分型流感嗜血杆菌诱导肺组织炎症反应中的作用及相关信号通路研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871130
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    徐峰
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H0102.呼吸系统感染、炎症与免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

建立不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）急性感染小鼠模型和体外NTHi细胞感染模型，应用核苷酸结合寡聚结构域(NOD)-1, 2基因敲除小鼠和NOD-1, 2转基因和基因沉默的人肺泡上皮A549细胞株，来明确NOD1, 2蛋白在NTHi诱导的肺组织炎症反应中的作用。本研究还将应用siRNA技术、显性失活质粒（Dominant negative expression vector）和特异性分子抑制剂等手段探索NOD-1-RICK-IKKγ-IκBα-NF-κB和NOD-2-RICK-MKK3/6-.p38/ERK MAPK信号通路在NTHi诱导的肺泡上皮细胞炎症反应中的调控作用。阐明NOD蛋白和其相关的信号传导通路，可以为选择性地下调肺组织炎症反应，减少肺上皮细胞损伤提供精确的分子靶标，从而减轻NTHi感染所致的肺组织损伤。本项目将为肺部感染性疾病的免疫调节治疗提供新的思路，开辟新的途径.

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Bacteremia due to Rhodococcus equi: a case report and review of the literature..
马红球菌引起的菌血症：病例报告和文献综述。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J Zhejiang Univ Sci B
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐峰
  • 通讯作者：
    徐峰
不可分型流感嗜血杆菌通过 p38 MAPK 和 NF-B 依赖的方式上调 IL-8 的表达。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐峰
  • 通讯作者：
    徐峰
The efficacy and significance of various scores for pneumonia severity in the management of patients with community-acquired pneumonia in China.
肺炎严重程度的各种评分在中国社区获得性肺炎患者管理中的有效性和意义。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chin Med J
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐峰
  • 通讯作者：
    徐峰
人肺组织体外感染模型的建立及 NTHi 诱导炎症反应的机制研究。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐峰
  • 通讯作者：
    徐峰
蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2与呼吸系统疾病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐峰
  • 通讯作者：
    徐峰

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨亮亮

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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