不可分型流感嗜血杆菌致人呼吸道上皮细胞炎症反应的分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30500229
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    23.0万
  • 负责人：
    徐峰
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H0102.呼吸系统感染、炎症与免疫
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

以不可分型流感嗜血杆菌（NTHi）体外感染人呼吸道上皮细胞株（BEAS-2B和A549），研究Toll样受体（TLR）-2、4及其下游丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号传导通路在NTHi及其不同的组分（脂多糖LPS、外膜蛋白EP、可溶性胞质成分SCF）致呼吸道上皮细胞炎症反应中的作用，揭示宿主呼吸道上皮细胞与NTHi相互作用的重要分子事件。分别应用TLR-2、4单克隆抗体和MAPK抑制剂（P38-MAPK inhibitor、ERK-MAPK inhibitor、JNK-MAPK inhibitor）阻断上述信号通路，观察它们对呼吸道上皮细胞前炎症因子（IL-8、IL-6、IL-1β、TNF-α）表达的影响，从而为NTHi的治疗提供新的分子靶标。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（13）
专著数量（1）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
p38 MAPK在NTHi致人单核细胞炎症反应中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华呼吸与结核杂志, 2008; 31(5): 348-351.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Synergistic induction of MUC5AC mucin by nontypeable Haemophilus influenzae and Streptococcus pneumoniae
不可分型流感嗜血杆菌和肺炎链球菌协同诱导 MUC5AC 粘蛋白。
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2007.11.060
  • 发表时间：
    2008-01-25
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Shen, Huahao;Yoshida, Hiroki;Li, Jian-Dong
  • 通讯作者：
    Li, Jian-Dong
不可分型流感嗜血杆菌通过p38 MAPK和NF-κB依赖的方式上调IL-8的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    中国病理生理学杂志,2009; In press.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
不可分型流感嗜血杆菌在慢性阻塞性肺疾病发病中的作用（专家述评）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华呼吸与结核杂志，2008; 31(11): 801-802.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A case of chylothorax treated curatively with sapylin, a streptococcus preparation.
用沙比林（一种链球菌制剂）治愈乳糜胸的一例。
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    陈继营
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    徐峰
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    徐峰;史伟民;杨亮亮
  • 通讯作者：
    杨亮亮

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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