基于多家乡代理部署提升移动IPv6网络服务能力的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    60803139
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0207.计算机网络
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

在移动IPv6网络中,家乡代理是实现节点移动过程中可寻址性的最关键因素,单一家乡代理部署是移动IPv6网络服务能力的瓶颈所在,多家乡代理部署是提升移动IPv6网络服务能力的必要手段。在系统资源一定的前提下,服务能力可以从系统总体服务可用率和系统连续提供服务的能力这两个方面来描述。.本课题研究基于多家乡代理部署提升网络服务能力的方法,其中的关键问题在于设计家乡代理之间的负载分配、有效性检测及信息备份关系,通过负载均衡方法提升系统总体服务可用率,通过容错机制提升系统连续提供服务的能力。通过本课题的研究,提出动态加权负载评估方法和基于切片的负载报告方法,提出基于主动过载预防的多家乡代理负载均衡方法,提出基于主动检测和迁移的多家乡代理容错方法,给出多家乡代理部署的具体实施方案,充分利用多家乡代理的系统资源为更多移动节点提供可靠的移动服务,为移动IPv6网络的部署和实用化提供必要的理论基础和技术支

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(8)
专利数量(6)
基于多 HA 部署的 MIPv6 网络服务可用性提升方法研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张玉军;马超;李忠诚;张瀚文
  • 通讯作者:
    张瀚文
拓扑隐藏的MANET安全多路径路由协议
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李忠诚;张娇;张玉军;胡琪
  • 通讯作者:
    胡琪
基于主动路由的mesh网络区域移动管理方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许智君;张玉军;张瀚文
  • 通讯作者:
    张瀚文
一种基于主备关系的 PMIPv6 区域移动锚点容错方案
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张玉军;许智君;张瀚文;李忠诚
  • 通讯作者:
    李忠诚
基于环状检测/备份链的移动代理容错方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    通信学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张玉军;张红梅;马超;许智君;张瀚文
  • 通讯作者:
    张瀚文

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其他文献

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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张维庆

其他文献

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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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