猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5胞外区的结构及其免疫学意义

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30571385
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    方六荣
  • 依托单位：
    华中农业大学
  • 学科分类：
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

GP5蛋白是猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）最重要的免疫原性蛋白，在PRRSV感染后康复猪血清中的中和抗体主要是针对GP5的。但无论是弱毒疫苗免疫还是各种以GP5为靶抗原的基因工程疫苗均表现出中和抗体低下与迟缓。最近的研究发现GP5 的主要抗原区- - 胞外区存在对中和抗体产生具有潜在影响的结构，尤其是对中和表位具有潜在覆盖效应的诱骗表位以及中和表位两端的糖基化位点。本项目拟对GP5胞外区进行修饰，包括诱骗表位的缺失、置换和潜在糖基化位点的定点突变，获得一系列GP5突变体，借助感染性克隆和反向遗传操作系统，构建GP5突变的重组病毒，比较重组病毒与亲本株在诱导免疫反应上的差异。通过上述研究，阐明GP5胞外区的特殊结构对PRRSV诱导免疫反应的影响，并有望从一定程度上揭示PRRSV持续感染和抗体依赖性增强的分子机制，从而为PRRSV新型疫苗的研制提供理论依据和新的思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Construction and immunogenicity of pseudotype baculovirus expressing GP5 and M protein of porcine reproductive and respiratory syndrome virus
猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5和M蛋白假型杆状病毒的构建及免疫原性
  • DOI：
    10.1016/j.vaccine.2007.09.069
  • 发表时间：
    2007-11-28
  • 期刊：
    VACCINE
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Wang, Shengping;Fang, Liurong;Xiao, Shaobo
  • 通讯作者：
    Xiao, Shaobo
Enhanced immunogenicity of the modified GP5 of porcine reproductive and respiratory syndrome virus
猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5修饰增强免疫原性
  • DOI：
    10.1007/s11262-005-5839-y
  • 发表时间：
    2006-02-01
  • 期刊：
    VIRUS GENES
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Fang, LR;Jiang, YB;Chen, HH
  • 通讯作者：
    Chen, HH
A suicidal DNA vaccine co-expressing two major membrane-associated proteins of porcine reproductive and respiratory syndrome virus antigens induce protective responses
共表达猪繁殖与呼吸综合征病毒抗原的两种主要膜相关蛋白的自杀性 DNA 疫苗可诱导保护性反应
  • DOI：
    10.1007/s10529-008-9905-0
  • 发表时间：
    2009-04-01
  • 期刊：
    BIOTECHNOLOGY LETTERS
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Jiang, Yunbo;Fang, Liurong;Chen, Huanchun
  • 通讯作者：
    Chen, Huanchun
体外共表达的猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5和M蛋白可形成异源二聚体
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微生物学报，2006，46（4）：639-643.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
DNA vaccines co-expressing GP5 and M proteins of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) display enhanced immunogenicity
共表达猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）GP5和M蛋白的DNA疫苗显示出增强的免疫原性
  • DOI：
    10.1016/j.vaccine.2005.12.049
  • 发表时间：
    2006-04-05
  • 期刊：
    VACCINE
  • 影响因子：
    5.5
  • 作者：
    Jiang, YB;Xiao, SB;Chen, HC
  • 通讯作者：
    Chen, HC

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其他文献

修饰的ORF5基因增强猪繁殖与呼吸
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    陈焕春*
表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5
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  • 通讯作者：
    肖少波
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    谢立兰;安康;陈力;孙紫德;方六荣
  • 通讯作者：
    方六荣

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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