生物体系外表达跨膜细胞信号转导机能的超分子研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20872013
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    范圣第
  • 依托单位：
    大连民族大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

跨膜细胞信号转导是生物体系中最为重要和普遍的信息传达方式。本项目以生物体跨膜细胞信号转导机制为理论基础和启发源头，融合化学生物学和生物有机化学等各领域的知识，采用自组织的手法，于生物体外构建能表达跨膜细胞信号转导机能的多元超分子体系。本项目是2007年结题的国家自然科学基金项目的继续和发展。研究内容为：（1）选择人表皮生长因子受体EGFR的跨膜细胞信号转导体系为模型，实验筛选与天然体系相对应的人工系的各构成成分，尤其是跨膜人工受体的设计与合成，在水溶液中构成以人工二分子膜为基体的多元超分子体系。（2）尝试通过信号分子调控酶反应活性，致力将酶反应控制于可逆状态。（3）因体系不是主客体形式的简单超分子，而是由若干组分构成的多元超分子体系。对超分子之间的相互作用，尤其是对跨膜信号转导的研究是新的探索。本项研究为近年出现的全新领域，将此类研究暂定名为生物启发化学，对化学生物学研究应具有相当的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（27）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
人工细胞膜上天然酶与人工受体的分子间通讯
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
辅酶Ⅰ诱导Cerasome聚集及乳酸脱氢酶对聚集的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大连民族学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
脂质体超分子开关的自组装及其对酶活性的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学试剂
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
偶氮苯类人工受体中间体的合成及1H NMR谱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    大连民族学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
双酚酸的合成及其紫外光谱研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    光谱实验室
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

脂质体催化其表面甘氨酸与磷酸吡哆醛形成希夫碱
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    化学世界
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘宝全;王剑锋;李春斌;范圣第
  • 通讯作者：
    范圣第
脂质体超分子开关的自组装及其对酶活性的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    化学试剂
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘宝全;王剑锋;李春斌;范圣第
  • 通讯作者：
    范圣第
仿生信号转导系统中的化学振荡:囊泡表面引入DPIP后诱发的机械-光信号转换(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵小菁;张丽影;金黎明;范圣第
  • 通讯作者：
    范圣第
丙氨酸肽脂的合成与脂质体制备
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    化学研究与应用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姜强;刘宝全;熊文;王剑锋;范圣第
  • 通讯作者：
    范圣第
大环多胺脂质体介导的核酸转染
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    化学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘强;张骥;范圣第;余孝其
  • 通讯作者：
    余孝其

其他文献

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范圣第的其他基金

生物体系外磷脂细胞信号转导机能的多元超分子体系研究
  • 批准号：
    21372037
  • 批准年份：
    2013
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    85.0 万元
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生物体系外表达离子通道型细胞信号转导机能的超分子研究
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    21172028
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
表达细胞信号转导机能的多元超分子体系的研究
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    20472013
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
维生素Ｂ6-二分子膜系人工酶的研究
  • 批准号：
    29672005
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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