生物体系外表达离子通道型细胞信号转导机能的超分子研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21172028
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0111.仿生与绿色合成
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本项目以离子通道型细胞信号转导机制为理论基础和启发源头,融合有机化学、超分子化学和化学生物学等各领域的知识,采用自组织的手法,在生物体系外建立能表达生物体离子通道型细胞信号转导功能的人工超分子体系。研究内容的概要为:(1)选择生物体系三磷酸肌醇诱导的离子通道型信号转导机制为模型,实验筛选与生物体系相对应的人工系的各构成成分,进行人工系统的设计。在水溶液中构成表达离子通道型细胞信号转导功能的跨膜多肽超分子体系。(2)研究探索利用定频率的光信号控制交联剂分子的空间构象,进而可改变与交联分子连接的跨膜多肽受体的二级空间结构,实现人工离子通道开张闭合的调控。课题组已完成和即将完成的基金项目是,生物体系外G蛋白偶联型和酪氨酸激酶型信号转导的多元超分子研究,本项目是该领域的延续,要成功实现跨膜离子通道型细胞信号转导的化学仿生模拟。是离子通道型跨膜信号转导的新探索,对于化学生物学研究具有相当重要的意义。

结项摘要

离子通道型跨膜细胞信号转导过程涉及到膜中类脂和跨膜通道蛋白两方面,利用化学生物学技术与方法分别研究了膜中类脂组成特点与细胞膜的离子透过性之间的相互关系、蛋白质在细胞膜中镶嵌特点与组成细胞膜类脂的关系,利用多种类脂进行多元超分子体系的组装,探索了膜上蛋白质组装的机制,建立了镶嵌离子通道的多元超分子体系。(1)基于生物磷脂的结构特点,以氨基酸为连接骨架进行肽脂的设计与合成,分别合成疏水尾部差异、连接氨基酸差异、极性头部差异的肽脂32种,为研究细胞膜组成类脂与离子通道活性形成机制研究提供材料。(2)分别以天然磷脂与合成肽脂为材料,研究跨膜蛋白在人工细胞膜上的组装机制,优化了蛋白质在人工细胞膜上组装的去污剂介导方法,确定跨膜蛋白在人工细胞膜上的组装特点。(3)利用离子荧光探针检测类脂的疏水基团、连接骨架、极性头部等因素对人工细胞膜离子透过性的影响,疏水基团中有双键对离子透过性影响最大,增加极性头部电荷可以减小离子透过。(4)设计合成了带有偶氮苯光响应元件的信号受体,并基于多元超分子体系完成光信号与化学信号的振荡转化系统,揭示了信号转导过程的化学机制。(5)表达信号转导机能的多元超分子体系可以用作药物输送载体,能够将标记基因有效导入培养细胞并表达。由于生物体系中的细胞膜是多种磷脂、糖脂与各种蛋白质的复合体系,无法详细研究膜脂组成与跨膜信号转导机制的相关性,本项目以多元超分子体系为基础,简化了信号转导系统的复杂性,初步探索了离子通道型跨膜信号转导过程的化学机制。

项目成果

期刊论文数量(30)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
铁镍磁性微球直接纯化组氨酸标签蛋白
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    化学研究与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王佳宁;张艳梅;王剑锋;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
不同细胞破碎方法对无细胞蛋白表达系统细胞抽提物活性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王雪;权春善;王建华;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
New insight into transmembrane topology of Staphylococcus aureus histidine kinase AgrC
金黄色葡萄球菌组氨酸激酶 AgrC 跨膜拓扑的新见解
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Biochimica et Biophysica Acta-Biomembranes
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Wen Xiong;Xiaojing Qu;Shengdi Fan;Wenzhong Hu
  • 通讯作者:
    Wenzhong Hu
脂质体催化其表面甘氨酸与磷酸吡哆醛形成希夫碱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    化学世界
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘宝全;王剑锋;李春斌;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
脂质体超分子开关的自组装及其对酶活性的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    化学试剂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘宝全;王剑锋;李春斌;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第

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其他文献

丙氨酸肽脂的合成与脂质体制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    化学研究与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜强;刘宝全;熊文;王剑锋;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
山梨酸钾、异抗坏血酸钠及包装方式对鲜切梨的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田密霞;胡文忠;王艳颖;姜爱丽;刘程惠;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
煎煮方式对满药木鸡汤药对溶出组分的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟美玲;刘宝全;鲁晓莉;权春善;胡文忠;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
胆酸对人工细胞膜流动性的影响 Influences on Fluidity of Artificial Cell Membrane by Cholic Acid
胆酸对人工细胞膜流动性的影响
  • DOI:
    10.12677/bp.2015.51001
  • 发表时间:
    2015-02-12
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑金冶;李璐均;谢文妍;侯熙彦;张丽影;范圣第;金黎明
  • 通讯作者:
    金黎明
嗜水气单胞菌群体感应信号分子AI-2 的细胞外生物合成及活性检测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    微生物学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许永斌;陈明;权春善;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第

其他文献

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范圣第的其他基金

生物体系外磷脂细胞信号转导机能的多元超分子体系研究
  • 批准号:
    21372037
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    85.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物体系外表达跨膜细胞信号转导机能的超分子研究
  • 批准号:
    20872013
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
表达细胞信号转导机能的多元超分子体系的研究
  • 批准号:
    20472013
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
维生素B6-二分子膜系人工酶的研究
  • 批准号:
    29672005
  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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