生物体系外磷脂细胞信号转导机能的多元超分子体系研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21372037
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Phospholipid signal transduction pathway plays crucial roles in biological system, and is the most important and universal method of cell signals communication. Mechanisms of phospholipid signal transduction in living cells to be adopted as a theoretical foundation and inspiration source , supramolecular system is established to mimic the cell signal transduction pathway based on the theories and technologies of organic chemistry, supramolecular chemistry, chemical biology and cell biology with the self-assembly method. The reseach contents mainly includes: (1) To choose the phospholipid signal transduction mechanisms as the working model, each constituent component of the artificial signal transduction system will be synthesised and selected according the experimental results, corresponding to the biological signal transduction system. And to establish a artificial signal transduction system in aqueous solution to mimic the phospholipid signal transduction pathway. (2) To research the exchanges and the transduction processes of the materials, energies and informations between the constituent components in the multiple supramolecular system. (3) To research the mechanisms of biological signal transduction pathway in a artificial system, that is helpful to understand the nature of the cell signal transduction and overcome the difficulties in biological systems. We have established three multiple supramolecular system, respectively, to mimic the G protein-coupled signal transduction pathway, receptor tyrosine kinases-coupled signal transduction pathway, and ion-channel-linked receptor-coupled signal transduction pathway. This project is based on first three funds of National Natural Science Foundation of China research, and is the inheritance and development of the studies of first three artificial signal transduction systems, and is important to the research of supramolecular chemistry and chemical biology.
磷脂信号系统的细胞信号转导是生物体系中重要和普遍的信息传递方式。本项目以磷脂信号型细胞信号转导机制为理论基础和启发源头,融合有机化学、超分子化学、化学生物学和细胞生物学等领域的知识,采用自组装的手法,在生物体系外建立表达生物体磷脂信号型细胞信号转导功能的人工超分子体系。研究内容的概要为:(1)选择生物体系磷脂信号系统的信号转导机制为模型,实验筛选与生物体系相对应的人工系统的各构成成分,进行人工系统的设计。在水溶液中构成表达磷脂信号型细胞信号转导功能的多元超分子体系。(2)对由若干组分构成的多元超分子体系的分子之间的物质、能量、信息传递开展研究。(3)在生物体系外开展细胞信号转导机制的研究,用于弥补生物体系内化学研究的困难。本项目是前三次国家自然科学基金研究工作,即生物体系外G蛋白偶联型和酪氨酸激酶型、离子通道型跨膜信号转导的多元超分子研究的延续,对于超分子化学、化学生物学研究具有重要意义。

结项摘要

利用超分子体系进行细胞信号转导机制研究有利于简化研究背景,更有利于探索信号转导的化学本质。项目重点开展四方面的工作:(1)信号转导途径中激酶的选择与活性测定,(2)参与信号转导途径的肽的合成与修饰,(3)组装多元超分子体系用的新型类脂设计与合成,(4)表达细胞信号转导机能的多元超分子体系构建与优化。.项目组完成项目预期研究目标,取得预期研究结果:增加了蛋白激酶种类,不仅包括蛋白激酶C,还增加了组氨酸激酶,使激酶的稳定性进一点提高,更有利于多元超分子体系的组装,相关激酶的研究工作有3篇论文发表。在小肽合成与修饰方面,项目组开发了化学合成途径与生物合成途径分别用于小肽的合成,利用化学合成法快速生产小肽用于活性研究,利用生物合成途径可以大量制备功能小肽技术已经申报专利,可以达到产业化规模需要。在新型类脂合成方面开发设计了30余种类脂,分别从极性头部差异、疏水链差异、连接骨架差异三个方向进行设计与合成,保证多元超分子体系构建过程对类脂分子的需要,部分类脂分子还可用于脂质体药物载体开发,发表论文3篇。利用项目组自行设计类脂分子,结合制备合成的蛋白质激酶、小肽分子,尝试了表达信号转导机能的多元超分子体系的构建,同时用DOPC、DPPA、胆固醇等进行多元超分子体系的改性调整,最终优化结果为超分子体系中激酶与类脂的最优摩尔比为:1:500。.以细胞信号转导机制为理论基础和启发源头,融合有机化学、超分子化学、化学生物学和细胞生物学等领域的知识,采用自组装的手法,在生物体系外建立表达生物体磷脂信号型细胞信号转导功能的人工超分子体系,可以揭示复杂生命系统中信号转导的可能机制,可以用于主动靶向给药系统(药物载体)开发,也可以用于纳米机器的设计与组装,对于超分子化学、化学生物学研究具有重要意义。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(10)
丙氨酸肽脂的合成与脂质体制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    化学研究与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    姜强;刘宝全;熊文;王剑锋;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
煎煮方式对满药木鸡汤药对溶出组分的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟美玲;刘宝全;鲁晓莉;权春善;胡文忠;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
基于味精的类脂合成与脂质体制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    化学研究与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘科秀;刘宝全;王静华;王幸;权春善;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
龙脑樟枝叶的龙脑组成特点研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    大连民族大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘宝全;钟美玲;李柏龙;李晓波;刘剑刚;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
Potential Pharmacological Resources: Natural Bioactive Compounds from Marine-Derived Fungi
潜在的药理学资源:来自海洋真菌的天然生物活性化合物
  • DOI:
    10.3390/md14040076
  • 发表时间:
    2016-04-22
  • 期刊:
    MARINE DRUGS
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jin L;Quan C;Hou X;Fan S
  • 通讯作者:
    Fan S

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其他文献

脂质体催化其表面甘氨酸与磷酸吡哆醛形成希夫碱
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    化学世界
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘宝全;王剑锋;李春斌;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
脂质体超分子开关的自组装及其对酶活性的调控
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    化学试剂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘宝全;王剑锋;李春斌;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
枯草芽孢杆菌抗菌肽生物合成的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵朋超;王建华;权春善;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
大环多胺脂质体介导的核酸转染
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    化学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘强;张骥;范圣第;余孝其
  • 通讯作者:
    余孝其
仿生信号转导系统中的化学振荡:囊泡表面引入DPIP后诱发的机械-光信号转换(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    化学研究与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵小菁;张丽影;金黎明;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第

其他文献

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范圣第的其他基金

生物体系外表达离子通道型细胞信号转导机能的超分子研究
  • 批准号:
    21172028
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
生物体系外表达跨膜细胞信号转导机能的超分子研究
  • 批准号:
    20872013
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
表达细胞信号转导机能的多元超分子体系的研究
  • 批准号:
    20472013
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
维生素B6-二分子膜系人工酶的研究
  • 批准号:
    29672005
  • 批准年份:
    1996
  • 资助金额:
    9.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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