色氨酰tRNA合成酶与色氨酸tRNA的光交联研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

项目摘要

近十年来本组在一基金委重点项目和两个面上项目的资助下，在tRNATrp(色氨酸tRNA)和TrpRS(色氨酰tRNA合成酶)的种族特异性研究方面，通过分子生物学、结构生物学等技术，发表了十多篇SCI论文，研究证明TrpRS可作为广谱杀菌剂筛选用的药靶，有潜在的应用前景。近来我们证明人TrpRS上有两个tRNA的结合位点，从而产生两问题：为什么需要两个结合位点？tRNA氨酰化过程中，tRNA与此二位点结合的次序如何？用现有的分子生物学或结构生物学方法无法解决此问题，故本申请希望通过将光化学交联试剂定点导入tRNA或合成酶的特定位点，分别形成tRNA-合成酶复合物、用紫外光交联、蛋白水解酶水解其中的合成酶、核糖核酸酶水解其中的tRNA、产物经质谱分析(确定各产物分子量)，与单纯合成酶和tRNA的酶切、质谱分析结果比较，以确定色氨酸tRNA氨酰化反应的历程，解决前述的科学问题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

用siRNA沉默人血红素加氧酶-1基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞生物学杂志 2007，29：282-290
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春娥;金由辛;史毅;须丽清
  • 通讯作者：
    须丽清
microRNA在JAK-STAT信号通路中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁天蔚;马中良;金由辛
  • 通讯作者：
    金由辛
EMBO及其诞生的学术背景
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    世界科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金由辛
  • 通讯作者：
    金由辛
针对SP1的圈套寡脱氧核苷酸抑制NIH_3T_3细胞活力和Ⅲα_1胶原基因表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国美容医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金由辛;史毅;张世新;杨松林;万伟东;邓辰亮
  • 通讯作者：
    邓辰亮
RNA研究专题序言
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金由辛
  • 通讯作者：
    金由辛

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

金由辛的其他基金

副睾ELP16基因的功能研究
  • 批准号：
    30670448
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
水稻中miRNA的寻找和其他功能的初步研究
  • 批准号：
    30430210
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    125.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
色氨酰tRNA合成酶的种族特异性与药物筛选系统的研究
  • 批准号：
    30370325
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
RNAi的机理与应用研究
  • 批准号：
    30270311
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
tRNA-合成酶(修饰酶)的定点光化学交联研究
  • 批准号：
    39670167
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
特异Ribozyme的筛选
  • 批准号：
    39470161
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    8.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码