特异Ribozyme的筛选

结题报告

项目介绍

AI项目解读

基本信息

批准号：
39470161
项目类别：
面上项目
资助金额：
8.5万
负责人：
金由辛
依托单位：
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
学科分类：
C0509.生物学过程与代谢
结题年份：
1997
批准年份：
1994
项目状态：
已结题
起止时间：
1995-01-01 至1997-12-31

项目参与者：
龚佩娟；卞军；张妙华；王琛；
关键词：

项目摘要

串联DNA合成、PCR扩增、体外转录、亲和层析、反转录PCR、克隆测序等技术，在国内建立了SELEX技术。该技术可用于RLBOZYME的应用研究，如提高RLBOZYME的活力。故有其应用前景。制备了固相淀粉柱。并筛理与固相淀粉柱具有特异亲和能力和RNA库。经测序得到它的RNA结构---小的保守的茎环结构。到目前为上国际上还没有能与淀粉特异性结合的RNA结构报道。初步研究结果表明，被筛出的与固相淀粉柱有特异亲和力和小分子RNA具有淀粉分枝酶活力。如确证的话，这将成为世界上首次实的以淀粉为底物的RLBOZYME。已有两篇论文被接受，另两篇可成文，一名博士生将于98年毕业。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）

专著数量（0）

科研奖励数量（0）

会议论文数量（0）

专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

DOI：
{{ item.doi || "--"}}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--" }}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--"}}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

作者：
{{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

用siRNA沉默人血红素加氧酶-1基

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
细胞生物学杂志 2007，29：282-290
影响因子：
--
作者：
李春娥;金由辛;史毅;须丽清
通讯作者：
须丽清

microRNA在JAK-STAT信号通路中的研究进展

DOI：
--
发表时间：
2015
期刊：
生命的化学
影响因子：
--
作者：
袁天蔚;马中良;金由辛
通讯作者：
金由辛

EMBO及其诞生的学术背景

DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
世界科学
影响因子：
--
作者：
金由辛
通讯作者：
金由辛

针对SP1的圈套寡脱氧核苷酸抑制NIH_3T_3细胞活力和Ⅲα_1胶原基因表达的研究

DOI：
--
发表时间：
--
期刊：
中国美容医学
影响因子：
--
作者：
金由辛;史毅;张世新;杨松林;万伟东;邓辰亮
通讯作者：
邓辰亮

RNA研究专题序言

DOI：
--
发表时间：
2014
期刊：
生命的化学
影响因子：
--
作者：
金由辛
通讯作者：
金由辛

其他文献

DOI：
{{ item.doi || "--" }}
发表时间：
{{ item.publish_year || "--"}}
期刊：
{{ item.journal_name }}
影响因子：
{{ item.factor || "--" }}
作者：
{{ item.authors }}
通讯作者：
{{ item.author }}

内容获取失败，请点击重试

重试

联系客服

开始分析

查看分析示例

此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

金由辛的其他基金

色氨酰tRNA合成酶与色氨酸tRNA的光交联研究

批准号：
30870505
批准年份：
2008
资助金额：
34.0 万元
项目类别：
面上项目

副睾ELP16基因的功能研究

批准号：
30670448
批准年份：
2006
资助金额：
30.0 万元
项目类别：
面上项目

水稻中miRNA的寻找和其他功能的初步研究

批准号：
30430210
批准年份：
2004
资助金额：
125.0 万元
项目类别：
重点项目

色氨酰tRNA合成酶的种族特异性与药物筛选系统的研究

批准号：
30370325
批准年份：
2003
资助金额：
20.0 万元
项目类别：
面上项目

RNAi的机理与应用研究

批准号：
30270311
批准年份：
2002
资助金额：
20.0 万元
项目类别：
面上项目

tRNA-合成酶(修饰酶)的定点光化学交联研究

批准号：
39670167
批准年份：
1996
资助金额：
11.0 万元
项目类别：
面上项目

相似国自然基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
批准年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

相似海外基金

批准号：
{{ item.ratify_no }}
财政年份：
{{ item.approval_year }}
资助金额：
{{ item.support_num }}
项目类别：
{{ item.project_type }}

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]

会员权益说明：

特异Ribozyme的筛选

基本信息

项目摘要

结项摘要

项目成果

其他文献

其他文献

AI项目摘要

AI项目思路

AI技术路线图

金由辛的其他基金

相似国自然基金

相似海外基金

AI项目解读示例

AI项目摘要：

AI项目思路：

AI技术路线图