色氨酰tRNA合成酶的种族特异性与药物筛选系统的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370325
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    金由辛
  • 依托单位：
    中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0509.生物学过程与代谢
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

色氨酰tRNA合成酶具有严格的种属特异性，即真核来源的色氨酰tRNA合成酶不能识别真细菌的色氨酸tRNA，反之亦然。并非所有氨酰tRNA合成酶均有此种特异性。现在没有关于色氨酰tRNA合成酶种属特异性分子基础的报道。由于它所催化的反应处于蛋白质生物合成的第一步；所以我们详细研究此特异性的分子基础，可以利用此特异性，建立一个以真核和原核色氨酰tRNA合成酶为靶分子的筛药系统，寻找细菌色氨酰tRNA合

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
Species- specific aminoacylati
物种特异性氨酰化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    JIN Xiao-Ling, TAO Zhi-Jian, J
  • 通讯作者：
    JIN Xiao-Ling, TAO Zhi-Jian, J
Structure of human tryptophany
人类色氨酸的结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Ning Shen, Litao Guo&, Bei Yan
  • 通讯作者：
    Ning Shen, Litao Guo&, Bei Yan
Residues K149 and E153 switch
残留物 K149 和 E153 开关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jie Jia, Xiang-Long Chen, Li-T
  • 通讯作者：
    Jie Jia, Xiang-Long Chen, Li-T

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  • 作者：
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其他文献

用siRNA沉默人血红素加氧酶-1基
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞生物学杂志 2007，29：282-290
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李春娥;金由辛;史毅;须丽清
  • 通讯作者：
    须丽清
microRNA在JAK-STAT信号通路中的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    袁天蔚;马中良;金由辛
  • 通讯作者：
    金由辛
EMBO及其诞生的学术背景
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    世界科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金由辛
  • 通讯作者：
    金由辛
针对SP1的圈套寡脱氧核苷酸抑制NIH_3T_3细胞活力和Ⅲα_1胶原基因表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国美容医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金由辛;史毅;张世新;杨松林;万伟东;邓辰亮
  • 通讯作者：
    邓辰亮
RNA研究专题序言
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生命的化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    金由辛
  • 通讯作者：
    金由辛

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AI技术路线图

金由辛的其他基金

色氨酰tRNA合成酶与色氨酸tRNA的光交联研究
  • 批准号：
    30870505
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
副睾ELP16基因的功能研究
  • 批准号：
    30670448
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
水稻中miRNA的寻找和其他功能的初步研究
  • 批准号：
    30430210
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    125.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
RNAi的机理与应用研究
  • 批准号：
    30270311
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
tRNA-合成酶(修饰酶)的定点光化学交联研究
  • 批准号：
    39670167
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
特异Ribozyme的筛选
  • 批准号：
    39470161
  • 批准年份：
    1994
  • 资助金额：
    8.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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