中国产海洋软体动物海兔抗肿瘤活性成分研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30000219
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    15.0万
  • 负责人：
    林厚文
  • 依托单位：
    中国人民解放军第二军医大学
  • 学科分类：
    H3203.中药药效物质
  • 结题年份：
    2003
  • 批准年份：
    2000
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2001-01-01 至2003-12-31

项目摘要

海洋动物海兔含有高效抗实体瘤的活性肽，在美国已进入临床试验。本课题拟对我国大量生长的海兔特有品种进行研究，利用稻瘟霉分生孢子和鸡胚尿囊膜模型，追踪分离其中具有抗实体和抗血管生成活性的化学成分，并进行初步构效关系研究和结构改造，发现新型的高效低毒成分。为抗肿瘤转移的药我研制提供先导化合物，充分开发利用我国海洋药物资源。

结项摘要

项目成果

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其他文献

Dysidavarones A-D, New Sesquiterpene Quinones from the Marine Sponge Dysidea avara.
Dysidavarones A-D，来自海洋海绵 Dysidea avara 的新倍半萜醌。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    焦伟华;杨己巳;朴淑娟;高昊;李佳;叶文才;姚新生;陈万生;林厚文
  • 通讯作者：
    林厚文
非核糖体多肽Surugamides生物合成基因簇镶嵌式结构的解析
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.20180038
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许春敏;林霄;李蕾;王淑萍;杨帆;徐石海;邓海;周永军;林厚文
  • 通讯作者：
    林厚文
辽宁海绵Aplysinopsis sp.的化学成分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    中国海洋药物
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    厉学;宋少江;朴淑娟;董涛;林厚文
  • 通讯作者：
    林厚文
Simplextones A and B, Unusual Polyketides from the Marine Sponge Plakortis simplex.
Simplextones A 和 B，来自海洋海绵 Plakortis simplex 的不寻常聚酮化合物。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Organic Letters
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    刘香芳;宋云龙;张红军;杨帆;于豪冰;焦伟华;朴淑娟;陈万生;林厚文
  • 通讯作者：
    林厚文
超高效液相-四级杆-飞行时间质谱在复杂成分快速筛选和鉴定方面的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    亚太传统医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾亚军;王淑萍;林厚文
  • 通讯作者：
    林厚文

其他文献

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林厚文的其他基金

活性官能团导向的新型海洋抗疟先导化合物的研究
  • 批准号：
    81172978
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于西沙海绵含氮类化合物结构多样性的抗肿瘤先导物的发现
  • 批准号：
    81072573
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    38.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
源自海绵的新型微管稳定剂的发现及其抗肿瘤活性
  • 批准号：
    20772154
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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