江南卷柏miRNA和circRNA的识别及其在萜类合成中的调控网络解析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31770333
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0204.水分和营养物质的运输与代谢
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Terpene synthase(TPS) is the key enzyme for the biosynthesis of terpenoid. Except for a seed plant type of terpene synthase, we also discovered a microbial TPS-like type of terpene synthase only in nonseed plant. microRNA (miRNA) is a novel regulator of plant secondary metabolism, whose regulation of the target can be inhibited by circular RNA (circRNA). In seed plant, miRNA can target TPS gene and transcriptional factor (TFtps) gene which controls the transcription of the TPS gene in order to regulate the biosynthesis of terpenoid. However, now it is unclear that what is the roles of miRNA in nonseed plant..Selaginella moellendorffii as an object, firstly miRNA, circRNA and TFtps were identified based on bioinformatics methods and experimental validation by integrating data from known transcriptome and new data from Selaginella moellendorffii. Then the miRNA-circRNA-TPS/TFtps gene network was constructed and analyzed to screen candidate miRNA and circRNA involved in terpenoid biosynthesis. Finally, RT-PCR, GC-MS, RNAi and CRISPR were used to verify the regulatory role of miRNA and circRNA in terpenoid synthesis.The results of the study laid the foundation for the further study on the mechanism of terpene regulation.
萜类合成酶(TPS)是萜类合成的关键酶。除植物型TPS外,我们还发现只存在于非种子植物中的微生物型TPS。微小RNA(miRNA)是植物次生代谢的新型调控分子,其对靶标的调控作用可受环状RNA(circRNA)的抑制。种子植物中miRNA以靶向控制植物TPS基因转录的转录因子(TFtps)基因和TPS基因来调控萜类的合成,但对非种子植物,其调控作用尚不清楚。.本项目以非种子植物江南卷柏为对象,首先整合现有的和自建的转录组数据,进行miRNA、circRNA和TFtps基因的生物信息学分析和实验鉴定。然后构建和分析miRNA-circRNA-TPS/TFtps基因网络,筛选参与萜类合成调控的候选miRNA和circRNA。最后利用RT-PCR、GC-MS、RNAi和CRISPR等方法,验证代表性miRNA和circRNA在萜类合成中的调控作用。项目的结果为今后研究萜类调控的分子机制奠定基础。

结项摘要

萜类合成酶(TPS)是萜类合成的关键酶。除植物型TPS外,我们还发现只存在于非种子植物中的微生物型TPS(MTPSL)。微小RNA(miRNA)和环状RNA(circRNA)是植物次生代谢的新型调控分子,目前尚不清楚这些非编码RNA在非种子植物TPS中的调控作用。本项目我们首先在江南卷柏中克隆并鉴定了8个MTPSL基因,并对它们的生化和生物学功能进行了研究;然后建立了植物circRNA的识别工具Pcirc以及可翻译circRNA的识别工具CircCode;接着建立在卷柏转录组数据的基础上,识别出236个circRNA;最后通过circRNA-miRNA-mRNA网络分析与实验相结合的方法,鉴定出两个与萜类合成酶相关的circRNA。项目的结果为今后深入研究circRNA和miRNA在萜类调控中的分子机制奠定了坚实的基础。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
CircCode: A Powerful Tool for Identifying circRNA Coding Ability
CircCode:识别 circRNA 编码能力的强大工具
  • DOI:
    10.3389/fgene.2019.00981
  • 发表时间:
    2019-10-10
  • 期刊:
    FRONTIERS IN GENETICS
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Sun, Peisen;Li, Guanglin
  • 通讯作者:
    Li, Guanglin
PCirc: random forest-based plant circRNA identification software.
PCirc:基于随机森林的植物circRNA识别软件
  • DOI:
    10.1186/s12859-020-03944-1
  • 发表时间:
    2021-01-06
  • 期刊:
    BMC bioinformatics
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Yin S;Tian X;Zhang J;Sun P;Li G
  • 通讯作者:
    Li G
GreenCircRNA: a database for plant circRNAs that act as miRNA decoys
GreenCircRNA:充当 miRNA 诱饵的植物 circRNA 数据库
  • DOI:
    10.1093/database/baaa039
  • 发表时间:
    2020-06-08
  • 期刊:
    DATABASE-THE JOURNAL OF BIOLOGICAL DATABASES AND CURATION
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Zhang, Jingjing;Hao, Zhiqiang;Li, Guanglin
  • 通讯作者:
    Li, Guanglin
Biochemical Characterization and Function of Eight Microbial Type Terpene Synthases from Lycophyte Selaginella moellendorffii.
石松植物卷柏中八种微生物型萜烯合成酶的生化特征和功能
  • DOI:
    10.3390/ijms22020605
  • 发表时间:
    2021-01-09
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Zhao Y;Hu T;Liu R;Hao Z;Liang G;Li G
  • 通讯作者:
    Li G
Rcirc: An R Package for circRNA Analyses and Visualization
Rcirc:用于 circRNA 分析和可视化的 R 软件包
  • DOI:
    10.3389/fgene.2020.00548
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Genetics
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Peisen Sun;Haoming Wang;Guanglin Li
  • 通讯作者:
    Guanglin Li

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  • 通讯作者:
    李广林

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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