PKCζ-MMPs/TIMPs信号传导通路在糖尿病肾病发病中的作用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30370663
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    周巧玲
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H0504.继发性肾脏疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

细胞外基质（ECM）降解减少是造成糖尿病肾病（DN）肾小球纤维化的重要原因之一，其确切机制迄今未明。本项目拟采用分子生物学、细胞生物学和免疫组化等方法，从体内和体外实验两个角度对可能存在的蛋白激酶C-ζ-基质金属蛋白酶/金属蛋白酶抑制剂(PKCζ-MMPs/TIMPs)信号传导通路在DN中的作用展开研究。体外研究用不同浓度葡萄糖培养正常人类肾小球系膜细胞（NHMC），并分别用PKCζ兴奋剂与阻断剂

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（6）
专利数量（0）
肝素对人类系膜细胞金属蛋白酶1
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志 2005；15（21）：3212-3215
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周巧玲
  • 通讯作者：
    周巧玲
Effect of heparin on high gluc
肝素对高血糖的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周巧玲
  • 通讯作者：
    周巧玲
高糖对系膜细胞金属蛋白酶表达的
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肾脏病与肾透析移植杂志2004；13（1）：25-29
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周巧玲
  • 通讯作者：
    周巧玲
MMP9 、TIMP1在肾组织中表达状况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肾脏病与肾透析肾移植杂志 待发表-附全文
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周巧玲
  • 通讯作者：
    周巧玲
细胞基质酶与糖尿病肾病系膜细胞
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国现代医学杂志 2002；12(21):32-34
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周巧玲
  • 通讯作者：
    周巧玲

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其他文献

钙拮抗剂通过非钙通道依赖机制抗缺氧/复氧诱导的心肌细胞凋亡
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑付春
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    郑付春
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周巧玲
Th22细胞在肾脏疾病中的作用研究进展
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1673-4416.2017.01.004
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    国际泌尿系统杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱梦远;周巧玲
  • 通讯作者：
    周巧玲
内异方药物血清对子宫内膜异位症血管生成的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Journal of Chinese Integrative Medicine
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Dong-xia Zhai;周巧玲;韩洁;张丹英;董惠娟;蔡在龙;俞超芹;翟东霞;Ling Xu
  • 通讯作者：
    Ling Xu

其他文献

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周巧玲的其他基金

肾脏固有细胞诱导Th22细胞分化和募集在肾脏炎症损伤中的作用
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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