长爪沙鼠脑底动脉Willis环变异缺失遗传特性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30570261
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    29.0万
  • 负责人：
    陈振文
  • 依托单位：
    首都医科大学
  • 学科分类：
    C0405.动物资源与保护
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

长爪沙鼠具有独特的脑底动脉Willis环结构，使其成为重要的脑缺血研究的动物模型。但在行单侧颈总动夹闭时仅有约1/3的动物出现典型的脑缺血模型症状，其余动物或在短期内死亡或模型症状不显著。这是由于Willis环变异缺失类型决定的。本研究拟通过亲代与子代间的Willis环变异缺失的解剖学比较，找出其遗传规律，揭示长爪沙鼠脑底动脉Willis环变异的遗传特性；同时通过建立长爪沙鼠微卫星位点数据库，筛选

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
大、小鼠微卫星引物对长爪沙鼠的扩增
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国比较医学杂志. 2006,16（2）:114-117.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
野生与驯养长爪沙鼠群体遗传结构比较分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国比较医学杂志.2008，18（6）：39~43.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
长爪沙鼠基因组文库的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验动物科学与管理，2006，23（增刊）：76~79
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

利用基因组数据对长爪沙鼠微卫星位点的筛选与优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国比较医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯丹丹;陈沫;杜小燕;陈振文
  • 通讯作者：
    陈振文
Scn3b在遗传性糖尿病长爪沙鼠多种组织中的表达情况
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实验动物科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵培琨;龚菁菁;杜小燕;李长龙;霍学云;路静;吕建祎;刘欣;陈振文;郭萌
  • 通讯作者：
    郭萌
长爪沙鼠自发性糖尿病模型近交系培育及其生物学特性的研究进展.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国实验动物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜小燕;李长龙;王冬平;陈振文
  • 通讯作者：
    陈振文
雌二醇诱导雄性长爪沙鼠乳腺增生模型的初探
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    实验动物与比较医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王存龙;杜小燕;刘欣;郭萌;吕建祎;陈振文;李长龙
  • 通讯作者：
    李长龙
多胶模压与少胶VPI线棒的冷热循环对比试验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    大电机技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    付新星;饶保林;韦衍乐;陈振文
  • 通讯作者：
    陈振文

其他文献

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陈振文的其他基金

长爪沙鼠脑缺血/再灌注神经损伤模型体系的建立及半胱氨酸蛋白酶抑制剂C的神经保护作用与分子机制
  • 批准号：
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幽门螺杆菌致长爪沙鼠胃癌模型高发群体的选育及发病机制研究
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    2017
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    面上项目
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    31372272
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    83.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
长爪沙鼠脑缺血模型近交系的培育及模型发生相关机制
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    31172168
  • 批准年份：
    2011
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    68.0 万元
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    面上项目
应用微卫星DNA标记技术建立哺乳动物体内基因突变检测系统
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    30970420
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    2009
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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