用二维核磁共振研究神经肽的溶液构相

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    29373141
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    5.5万
  • 负责人：
    汪汉卿
  • 依托单位：
    中国科学院兰州化学物理研究所
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

利用电子自旋共振和核共振波谱学对两亲分子有序组合功能体系开展了系统的工作，主要研究内容为微乳液微观结构与宏观性质的关系，微乳液萃取化学中界面物理化学。首次通过冷冻蚀刻技术得到了不同微乳液微观结构的直观图象，并根据统计力学业的结果，提出了中相微乳液微观结构有序性模型，为理解各种微乳液模型提供实验和理论根据，解决了一些实际问题，由于微乳液为各种化学反应提供了独特的介质，还开展了 微乳液结构与化学反应速率关系的研究，发现了“临界点”现象的存在，对微乳液结构临界点（结构转变点）和对化学反应的催化作用提出了恰当的解析。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Polymerization kinetics of Acyylamide in micelles and microemulsions
胶束和微乳液中酰胺的聚合动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Polymer
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    汪汉卿
  • 通讯作者：
    汪汉卿
全氟辛酸钠与十二烷基三甲基溴化铵混合胶束微环境性性质的NMR，ESR研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪汉卿
  • 通讯作者：
    汪汉卿
Polymerization dinetics of acrylamide in micelles and microemulsions
丙烯酰胺在胶束和微乳液中的聚合动力学
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Science Bulletin
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪汉卿
  • 通讯作者：
    汪汉卿

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其他文献

胍基化合物研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高海翔;鲁润华;汪汉卿
  • 通讯作者：
    汪汉卿
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    高校化学工程学报
  • 影响因子：
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  • 作者：
    王东辉;刘硕;侯海亮;郑丰平;汪汉卿;应安国;李桂芹
  • 通讯作者：
    李桂芹
含氮基团修饰β-环糊精量子化学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高海翔;鲁润华;曹玉娟;汪汉卿
  • 通讯作者：
    汪汉卿
维药瘤果黑种草籽化学成分研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    信学雷;汪汉卿;阿吉艾克拜尔·艾萨
  • 通讯作者：
    阿吉艾克拜尔·艾萨
β-环糊精与非离子表面活性剂Triton-101互相作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学物理学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    鲁润华;杨敏;童林荟;汪汉卿
  • 通讯作者：
    汪汉卿

其他文献

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汪汉卿的其他基金

贵金属有机配合物分子内金属-配位体的电子转移
  • 批准号：
    28970171
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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    面上项目
对二氮芳香杂环N,N'-二氧化物光还原的ESR研究
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    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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